Os inibidores do subtipo 3 do recetor de esfingosina-1-fosfato (SGS3) representam uma classe de compostos químicos concebidos para atuar sobre uma via de sinalização celular específica que envolve os receptores de esfingosina-1-fosfato (S1P), em particular o subtipo 3. O SGS3, também conhecido como S1P3, é um membro da família de receptores S1P, que desempenha um papel crucial na regulação de vários processos fisiológicos, incluindo a resposta imunitária, o desenvolvimento vascular e a migração celular. A principal função destes inibidores é modular a atividade dos receptores SGS3, influenciando os eventos de sinalização a jusante, sem invocar qualquer referência aos seus receptores.
O recetor SGS3 é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) expresso em vários tipos de células, tais como células imunitárias, células endoteliais e neurónios. A sua ativação pelo ligando natural, S1P, conduz a diversas respostas intracelulares. Os inibidores do SGS3 funcionam normalmente ligando-se a este recetor e antagonizando-o, bloqueando ou atenuando assim a sua ativação pelo S1P. Esta interação perturba as cascatas de sinalização a jusante mediadas pelas proteínas G e por outros efectores intracelulares. Consequentemente, os inibidores de SGS3 podem afetar o tráfico de células imunitárias, a função das células endoteliais e as vias de sinalização neuronal, entre outras, dependendo do contexto celular específico. Estes compostos têm sido ferramentas essenciais no estudo da biologia da SGS3 e têm fornecido informações sobre o seu papel em vários processos fisiológicos e patológicos. Os investigadores utilizaram inibidores de SGS3 para elucidar as funções deste subtipo de recetor, dissecar as complexidades da sinalização S1P e explorar vias para modular as respostas celulares de forma controlada. Em resumo, os inibidores de SGS3 são uma classe de compostos químicos concebidos para manipular as vias de sinalização celular que envolvem o subtipo 3 do recetor de esfingosina-1-fosfato. Ao visarem este recetor específico, estes inibidores têm sido fundamentais para o avanço da nossa compreensão da biologia do SGS3 e do seu envolvimento em vários processos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
O fumarato de dimetilo ativa a via Nrf2, levando à regulação positiva dos genes antioxidantes e a uma redução da inflamação e do stress oxidativo. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
A teriflunomida inibe a diidroorotato desidrogenase, uma enzima envolvida na síntese da pirimidina, reduzindo a proliferação de linfócitos activados e diminuindo a inflamação na esclerose múltipla. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
O fingolimod modula os receptores de esfingosina-1-fosfato, sequestrando os linfócitos nos gânglios linfáticos, bloqueando a sua migração para o SNC e reduzindo os danos imunomediados na esclerose múltipla. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
A cladribina é um análogo da purina que inibe a síntese de ADN nos linfócitos, conduzindo a uma redução da proliferação das células imunitárias e a uma diminuição da inflamação na esclerose múltipla. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
A sulfassalazina tem efeitos imunomoduladores, inibindo o NF-κB e reduzindo a produção de citocinas pró-inflamatórias, diminuindo assim a inflamação na esclerose múltipla. |