Serotonin Ativadores
Os activadores comuns da serotonina incluem, entre outros, o oxalato de 5-noniloxitriptamina CAS 157798-13-5, o cloridrato de xaliproden CAS 90494-79-4, o cloridrato de MK 212 CAS 64022-27-1, o cloridrato de tandospirona CAS 99095-10-0 e o cloridrato de zacoprida CAS 101303-98-4.
Os activadores da serotonina são um grupo diversificado de substâncias químicas que, direta ou indiretamente, aumentam os níveis de serotonina ou melhoram as suas vias de sinalização. Estes activadores desempenham papéis importantes em vários processos fisiológicos, incluindo a regulação do humor, a digestão e o sono. Os activadores diretos, como a fluoxetina, a sertralina e a paroxetina, são inibidores selectivos da recaptação da serotonina (ISRS). Impedem a recaptação da serotonina nos neurónios, aumentando assim a sua disponibilidade e atividade na fenda sináptica. O escitalopram, outro SSRI, é conhecido pela sua elevada seletividade e potência na inibição da recaptação da serotonina.
Os activadores indirectos incluem precursores como o 5-hidroxitriptofano e o triptofano, que fazem parte integrante da biossíntese da serotonina. Ao aumentar a disponibilidade destes precursores, a produção de serotonina no cérebro é reforçada. A MDMA e a fenfluramina distinguem-se pela sua capacidade de induzir a libertação de serotonina, inibindo simultaneamente a sua recaptação, o que conduz a um aumento significativo dos níveis de serotonina. Este mecanismo, contudo, está associado a neurotoxicidade. A clorofenilpiperazina actua como um agonista dos receptores da serotonina, imitando a ação da serotonina nos seus receptores, enquanto a L-DOPA, um precursor da dopamina, demonstrou afetar indiretamente a síntese da serotonina. A buspirona e a vortioxetina, pelo contrário, actuam nos receptores da serotonina. A buspirona é conhecida pela sua ação no recetor 5-HT1A, enquanto a vortioxetina é um agente multimodal que actua como modulador e estimulador da sinalização da serotonina.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | $128.00 $408.00 | 2 | |
Um potente SSRI, inibe seletivamente a recaptação da serotonina, aumentando a sua disponibilidade. | ||||||
LY 344864 hydrochloride | 186544-26-3 | sc-361245 sc-361245A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
O cloridrato de LY 344864 apresenta um perfil de interação distinto com os receptores da serotonina, influenciando particularmente o subtipo 5-HT1A. A sua estrutura molecular única promove uma ligação selectiva, que pode modular as vias de sinalização a jusante. As caraterísticas hidrofílicas do composto aumentam a solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a sua distribuição em sistemas biológicos. Além disso, a sua cinética de reação indica uma taxa equilibrada de associação e dissociação, permitindo uma modulação diferenciada da atividade serotoninérgica. | ||||||
Tegaserod Maleate | 189188-57-6 | sc-212993 sc-212993A | 10 mg 50 mg | $167.00 $440.00 | 1 | |
O Maleato de Tegaserode demonstra uma afinidade única para os receptores da serotonina, envolvendo-se particularmente com o subtipo 5-HT4. A sua conformação estrutural permite interações específicas que podem influenciar a motilidade gastrointestinal. A natureza anfifílica do composto contribui para a sua capacidade de atravessar as membranas lipídicas, aumentando a sua biodisponibilidade. Além disso, o seu perfil cinético revela um rápido início de ação, caracterizado por um rápido envolvimento do recetor e subsequente modulação das cascatas de sinalização intracelular. | ||||||
WAY 208466 dihydrochloride | 633304-27-5 | sc-361404 | 10 mg | $134.00 | ||
O dicloridrato de WAY 208466 apresenta uma interação distinta com as vias da serotonina, influenciando particularmente o subtipo de recetor 5-HT2. A sua arquitetura molecular única facilita a ligação selectiva, conduzindo a uma modulação diferenciada da libertação de neurotransmissores. As caraterísticas de solubilidade do composto melhoram a sua distribuição em ambientes aquosos, promovendo uma absorção celular efectiva. Além disso, a sua cinética de reação sugere um envolvimento prolongado com os receptores alvo, alterando potencialmente a dinâmica de sinalização a jusante. | ||||||
CJ 033466 | 519148-48-2 | sc-205257 sc-205257A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
O CJ 033466 demonstra uma afinidade notável pelos receptores de serotonina, particularmente pela família 5-HT1. As suas caraterísticas estruturais permitem-lhe estabilizar as conformações dos receptores, influenciando assim as cascatas de sinalização a jusante. O composto apresenta uma cinética de interação única, caracterizada por uma taxa de dissociação lenta, que pode aumentar os seus efeitos moduladores. Além disso, a sua natureza hidrofílica permite uma interação eficaz com as membranas biológicas, facilitando respostas celulares específicas. | ||||||
L-Tryptophan | 73-22-3 | sc-280888 sc-280888A sc-280888B | 100 g 1 kg 5 kg | $126.00 $357.00 $1760.00 | ||
Um precursor da serotonina, aumenta a síntese de serotonina no sistema nervoso central. | ||||||
L-703,664 succinate | 144776-01-2 | sc-361225 sc-361225A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
O succinato de L-703,664 apresenta um perfil distinto na sua interação com os receptores de serotonina, favorecendo particularmente o subtipo 5-HT2. A sua arquitetura molecular única promove uma ligação selectiva, conduzindo a uma alteração da dinâmica do recetor e a uma melhor transdução do sinal. A capacidade do composto para formar ligações de hidrogénio com resíduos de aminoácidos chave contribui para a sua especificidade e estabilidade no envolvimento do recetor. Além disso, as suas caraterísticas lipofílicas facilitam a penetração na membrana, optimizando a sua biodisponibilidade em ambientes celulares. | ||||||
Org 12962 HCl | 210821-63-9 | sc-301505 sc-301505A | 10 mg 50 mg | $139.00 $585.00 | ||
O Org 12962 HCl demonstra propriedades intrigantes como análogo da serotonina, envolvendo-se com vários subtipos de receptores através de uma flexibilidade conformacional única. A sua estrutura permite interações electrostáticas específicas com os locais de ligação dos receptores, aumentando a afinidade e a seletividade. A capacidade do composto para modular as vias de sinalização intracelular é influenciada pela sua cinética dinâmica, promovendo efeitos distintos a jusante. Além disso, o seu perfil de solubilidade contribui para uma distribuição eficaz nos sistemas biológicos, com impacto no seu panorama geral de interação. | ||||||
EMDT oxalate | 263744-72-5 | sc-362732 sc-362732A | 10 mg 50 mg | $116.00 $660.00 | ||
O oxalato de EMDT funciona como um análogo da serotonina, distinguindo-se pela sua capacidade de modular a dinâmica dos neurotransmissores através de uma afinidade única com os receptores. A sua conformação estrutural permite um envolvimento seletivo com as vias da serotonina, influenciando a transmissão sináptica. O perfil de reatividade do composto apresenta uma cinética de interação rápida, facilitando respostas biológicas rápidas. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade promovem uma absorção celular eficaz, aumentando o seu potencial para diversas interações fisiológicas. | ||||||
Almotriptan-d6 Hydrochloride | 154323-57-6 (unlabeled) | sc-217612 | 1 mg | $360.00 | ||
O cloridrato de almotriptano-d6 apresenta caraterísticas distintivas como análogo da serotonina, caracterizado pela sua marcação isotópica que influencia a sua estabilidade metabólica e o seu rastreio em sistemas biológicos. A estereoquímica única do composto facilita a ligação selectiva aos receptores de serotonina, promovendo alterações conformacionais específicas que aumentam a ativação do recetor. O seu comportamento cinético revela uma interação matizada com cascatas de sinalização a jusante, enquanto a sua solubilidade aumenta a sua distribuição, permitindo diversas interações biológicas. | ||||||