Selenoprotein M marker Inibidores

Os inibidores comuns dos marcadores da selenoproteína M incluem, entre outros, o Ebselen CAS 60940-34-3, a Auranofina CAS 34031-32-8, o nitrato de prata CAS 7761-88-8, o cloreto de cádmio anidro CAS 10108-64-2 e o acetato de chumbo(II) CAS 301-04-2.

Os inibidores químicos do marcador da Selenoproteína M podem exercer a sua influência através de uma variedade de interacções com o local ativo da proteína ou com os seus sistemas associados. O ebselen, actuando como um mímico da glutationa peroxidase, pode perturbar o equilíbrio redox crucial para a função normal do marcador da Selenoproteína M. A auranofina tem como alvo a tioredoxina redutase, uma enzima que partilha semelhanças funcionais com as selenoproteínas, incluindo a Selenoproteína M marcadora, prejudicando assim potencialmente os mecanismos antioxidativos que esta suporta. O Nitrato de Prata pode ligar-se diretamente aos grupos selenol no marcador da Selenoproteína M, crucial para a sua atividade, resultando em inibição. O Cloreto de Cádmio e o Cloreto de Mercúrio (II) podem interferir com o conteúdo de selénio do marcador da Selenoproteína M, quer substituindo o selénio quer formando ligações de alta afinidade, levando a uma perda da configuração e função adequadas da proteína.

Além disso, o acetato de chumbo (II) e o cloreto de metilmercúrio (II) podem ligar-se aos locais activos que contêm selénio no marcador da selenoproteína M, inibindo a sua atividade. O trióxido de arsénio, conhecido por interagir com tióis vicinais, pode interferir com o resíduo de selenocisteína do marcador da Selenoproteína M, enquanto a selenazofurina compete com a utilização do selénio, que é fundamental para a síntese do marcador funcional da Selenoproteína M. O Hexacloreto de Tungsténio inibe as molibdoenzimas, que estão frequentemente associadas às selenoproteínas, afectando assim indiretamente a atividade do marcador da Selenoproteína M. O óxido nítrico pode alterar a estrutura e a função das selenoproteínas, incluindo o marcador da selenoproteína M, levando à sua inibição. Por último, a cloroquina, ao elevar o stress oxidativo, pode desafiar a capacidade antioxidante do marcador da selenoproteína M, resultando na inibição da sua função normal no ambiente celular.