SEC16L Inibidores

Os inibidores comuns de SEC16L incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Golgicide A CAS 1005036-73-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Nocodazole CAS 31430-18-9 e Tunicamicina CAS 11089-65-9.

Os inibidores de SEC16L são compostos químicos que visam especificamente e inibem a função do homólogo A de SEC16 (SEC16L), um regulador-chave do tráfico de proteínas nas células eucarióticas. A SEC16L é uma proteína grande e evolucionalmente conservada que desempenha um papel fundamental na formação dos locais de saída do retículo endoplasmático (ERES), que são essenciais para a secreção de proteínas através da via secretora. Esta proteína está ancorada na membrana do retículo endoplasmático (RE), onde coordena a montagem das vesículas COPII (complexo proteico de revestimento II). As vesículas COPII são fundamentais para transportam as proteínas recém-sintetizadas do RE para o aparelho de Golgi. A inibição da atividade do SEC16L pode ter efeitos profundos na homeostase proteica celular, ou proteostase, uma vez que tem um impacto direto na forma como as células regulam a dobragem, a montagem e o transporte adequados das proteínas. A inibição desta via pode levar à acumulação de proteínas no ER, induzindo respostas de stress celular, como a resposta às proteínas não dobradas (UPR). Esta interferência pode perturbar o equilíbrio entre a síntese e a degradação de proteínas, conduzindo potencialmente a uma deformação incorrecta ou a uma orientação inadequada das proteínas para os seus destinos celulares corretos. Dado o papel central que SEC16L desempenha na manutenção da integridade da via secretora, a sua inibição representa uma ferramenta poderosa para o estudo de processos celulares como o tráfico de proteínas, o transporte ER-to-Golgi e a manutenção global do controlo de qualidade das proteínas em sistemas eucarióticos. A manipulação do SEC16L e das suas vias associadas é de grande interesse em biologia celular para explorar aspectos fundamentais do manuseamento de proteínas nas células.