SDR42E1 Ativadores

Os activadores comuns do SDR42E1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

A forskolina, um ativador notável, funciona estimulando a adenilil ciclase, aumentando assim os níveis de cAMP. Esta elevação do AMPc é fundamental para ativar a proteína quinase A, que pode fosforilar as proteínas da via SDR42E1, facilitando a sua ativação. O ácido retinóico, presente na vitamina A, liga-se aos receptores nucleares, modulando a transcrição dos genes e aumentando potencialmente a expressão das proteínas que interagem com o SDR42E1. As intervenções epigenéticas entram em ação com a Tricostatina A e a 5-Azacitidina, que modificam a estrutura da cromatina e a metilação do ADN, respetivamente. Estas alterações podem levar a uma expressão aumentada dos genes, possivelmente dos genes associados à atividade do SDR42E1. O galato de epigalocatequina exerce a sua influência através da inibição de certas cinases, alterando o panorama da fosforilação a favor da ativação do SDR42E1.

O sulfato de zinco fornece um cofator essencial para numerosas enzimas, o que pode levar à regulação das interacções proteicas com a SDR42E1. A inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio interrompe uma via de cinase, resultando potencialmente em estados de fosforilação alterados de proteínas na via SDR42E1. Os agonistas do PPAR funcionam através da ligação ao GW 1929, que pode regular a expressão genética, influenciando assim os níveis de proteínas que podem ativar o SDR42E1. Os doadores de óxido nítrico aumentam os níveis de GMPc, afectando as vias de sinalização que estão ligadas ao SDR42E1. O beta-estradiol interage com os receptores de estrogénio para modular a transcrição dos genes, o que pode levar à regulação positiva das proteínas que interagem entre si e à subsequente ativação do SDR42E1. O butirato de sódio, ao inibir a histona desacetilase, promove um estado relaxado da cromatina, que pode aumentar a transcrição dos genes envolvidos no processo de ativação do SDR42E1. Os inibidores do fator de transcrição Sp1 suprimem a atividade do Sp1, o que pode levar a alterações no perfil de expressão dos genes, incluindo os genes que codificam as proteínas activadoras do SDR42E1.