Os inibidores da SCD são um grupo diversificado de compostos que têm como alvo a estearoil-CoA dessaturase (SCD), uma enzima integrante do metabolismo lipídico, particularmente na síntese de ácidos gordos monoinsaturados (MUFAs). Estes inibidores exercem os seus efeitos através de uma variedade de mecanismos, sendo o resultado comum a modulação da atividade enzimática da SCD. Alguns compostos ligam-se diretamente ao local ativo da SCD, impedindo o acesso ao substrato e, consequentemente, a função enzimática. Outros actuam indiretamente, modulando os níveis de expressão da SCD ou alterando o ambiente lipídico em que a SCD funciona. Esta alteração do ambiente lipídico pode levar a uma inibição por retroação, em que um aumento do nível de ácidos gordos saturados ou uma diminuição do nível de AGMI suprime a expressão ou a atividade da SCD.
As vias bioquímicas afectadas pelos inibidores da SCD centram-se principalmente no metabolismo e na homeostasia dos lípidos. Ao influenciar estas vias, os inibidores da SCD podem levar a uma redução dos níveis de AGMI, com efeitos abrangentes na fluidez da membrana celular, na sinalização lipídica e no metabolismo energético. Por exemplo, a inibição da SCD1 resulta numa diminuição do ácido oleico, um produto importante da atividade da SCD, que pode ter um impacto significativo nos perfis lipídicos celulares e nas cascatas de sinalização relacionadas. Observou-se que compostos como o A939572 e o MF-438 provocam uma mudança no metabolismo lipídico da síntese de MUFAs para a acumulação de ácidos gordos saturados, reduzindo assim a atividade da SCD ao limitar a disponibilidade do seu substrato. Além disso, a modulação das vias de biossíntese de lípidos pelos inibidores da SCD pode alterar a regulação da elongação e dessaturação dos ácidos gordos, influenciando ainda mais o papel da SCD nas economias celulares de lípidos. Estes efeitos sublinham a importância da SCD na regulação do metabolismo lipídico e a sua eficácia como alvo de intervenções destinadas a modular os perfis lipídicos nas células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PluriSln 1 | 91396-88-2 | sc-397044 sc-397044A | 10 mg 50 mg | $97.00 $407.00 | ||
O PluriSln #1 (sc-26196) inibe a estearoil-CoA dessaturase, alterando a composição lipídica e perturbando os processos celulares dependentes da sinalização lipídica, inibindo assim indiretamente o papel da SCD nestes processos. | ||||||
Betulin | 473-98-3 | sc-234016 | 1 g | $102.00 | 5 | |
A betulina tem como alvo o metabolismo dos lípidos e a sua inibição da SCD1 pode levar a uma menor acumulação de lípidos e à modulação das vias de sinalização dos lípidos, afectando indiretamente a atividade da SCD. | ||||||
CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $502.00 $1497.00 | 4 | |
O CAY10566 é um inibidor seletivo da SCD1, modificando as vias metabólicas dos lípidos, o que, por sua vez, diminui indiretamente a atividade da SCD ao afetar o seu ambiente enzimático e a disponibilidade de substratos. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Embora seja principalmente um inibidor da HMG-CoA redutase, a influência da sinvastatina na biossíntese lipídica pode afetar indiretamente a atividade da SCD, alterando o conjunto de substratos lipídicos disponíveis para a dessaturação. | ||||||
Fatostatin | 125256-00-0 | sc-507496 | 100 mg | $450.00 | ||
A Fatostatina interfere com os factores de transcrição induzidos pelos lípidos e com as vias biossintéticas, reduzindo a síntese de gorduras monoinsaturadas e inibindo indiretamente a SCD ao influenciar as vias que regulam a sua expressão. | ||||||
Xanthohumol from hop (Humulus lupulus) | 6754-58-1 | sc-301982 | 5 mg | $354.00 | 1 | |
Foi demonstrado que o xantohumol afecta o metabolismo lipídico, reduzindo potencialmente a atividade da SCD através da modulação das vias envolvidas na dessaturação dos ácidos gordos e na homeostase lipídica. |