SCAI Inibidores

Os inibidores comuns dos IACS incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, UCN-01 CAS 112953-11-4, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores SCAI, abreviatura de inibidores auto-inibitórios da serina/treonina quinase, constituem uma classe de compostos químicos concebidos para visar um subconjunto específico de proteínas conhecidas como serina/treonina quinases. Estas cinases desempenham um papel fundamental na regulação de processos celulares cruciais, incluindo a transdução de sinais, o controlo do ciclo celular e a apoptose. Os inibidores SCAI caracterizam-se pela sua capacidade de modular a atividade destas cinases, interferindo diretamente com os seus domínios catalíticos ou locais de ligação, afectando assim as vias de sinalização a jusante.

Na sua essência, os inibidores SCAI interagem predominantemente com as bolsas de ligação ao ATP das serina/treonina cinases. Ao fazê-lo, perturbam a atividade enzimática destas cinases ao competirem com o ATP pela ligação, que é um passo crucial na ativação das cinases. Esta competição impede a transferência de grupos fosfato do ATP para os substratos proteicos, interrompendo assim as cascatas de fosforilação responsáveis pela transmissão de sinais celulares. Consequentemente, os inibidores SCAI servem como ferramentas valiosas na investigação laboratorial, ajudando os cientistas a decifrar os mecanismos intrincados que regem vários processos celulares. A sua especificidade precisa permite aos investigadores dissecar os papéis das cinases individuais nas redes de sinalização, lançando luz sobre as suas contribuições para a fisiologia normal e as condições patológicas.