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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tributylmethylammonium bromide | 37026-88-3 | sc-237263 | 100 g | $315.00 | ||
O brometo de tributilmetilamónio é um sal de amónio quaternário caracterizado pela sua natureza anfifílica única, que facilita as interações com ambientes polares e não polares. Os grupos tributilo volumosos aumentam a sua solubilidade em solventes orgânicos, promovendo reacções de transferência de fase. Este composto apresenta capacidades significativas de emparelhamento de iões, influenciando as vias de reação e a cinética. A sua capacidade de estabilizar espécies carregadas torna-o um elemento-chave em vários processos de troca iónica, aumentando a seletividade nas reacções químicas. | ||||||
Hexylmagnesium chloride solution | 44767-62-6 | sc-235319 | 100 ml | $61.00 | ||
A solução de cloreto de hexilmagnésio é um reagente de Grignard conhecido pelas suas fortes propriedades nucleofílicas, permitindo-lhe reagir prontamente com electrófilos. A sua estrutura única permite a formação eficaz de ligações carbono-carbono, tornando-o um componente vital na química orgânica sintética. A solução apresenta uma elevada reatividade devido à presença da ligação de halogeneto de magnésio, que facilita a rápida desprotonação e aumenta a formação de intermediários organometálicos. O comportamento deste composto é influenciado pelas interações do solvente, afectando a sua estabilidade e reatividade em vários ambientes químicos. | ||||||
Levalbuterol Hydrochloride | 50293-90-8 | sc-396448 sc-396448A | 10 mg 50 mg | $95.00 $365.00 | ||
O Cloridrato de Levalbuterol, um sal quiral, apresenta propriedades estereoquímicas únicas que influenciam as suas interações com os sistemas biológicos. A sua estrutura assimétrica permite a ligação selectiva a receptores específicos, aumentando a sua eficácia em vias específicas. A forma de cloridrato aumenta a solubilidade e a estabilidade, facilitando o seu comportamento em ambientes aquosos. Além disso, a natureza iónica do sal contribui para a sua dinâmica de dissociação, com impacto na cinética da reação e nas interações moleculares em vários contextos químicos. | ||||||
(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine hydrochloride | 51600-24-9 | sc-236708 | 1 g | $39.00 | ||
O cloridrato de (S)-(-)-1-(1-Naftil)etilamina é um sal quiral caracterizado pela sua porção naftil distinta, que introduz efeitos estéricos e electrónicos únicos. Este composto exibe extremamente capacidades de ligação de hidrogénio, influenciando a sua solubilidade e interação com solventes polares. A forma de cloridrato aumenta as interações iónicas, promovendo uma rápida dissociação em solução. A sua estereoquímica desempenha um papel crucial na modulação das vias de reação, conduzindo a perfis cinéticos variados nas reacções químicas. | ||||||
Sodium trans-hyponitrite hydrate | 60884-94-8 | sc-258175 | 2 g | $91.00 | ||
O hidrato de trans-hiponitrito de sódio é um sal único caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações moleculares específicas através dos seus componentes aniónicos e catiónicos. A presença do ião trans-hiponitrito permite uma química redox intrigante, facilitando os processos de transferência de electrões. O seu estado de hidratação aumenta a solubilidade e a estabilidade em ambientes aquosos, promovendo vias de reação distintas. Este composto apresenta uma estabilidade térmica notável e pode influenciar a cinética de reacções que envolvem nitrosação e nitrosilação, tornando-o um objeto de interesse em vários estudos químicos. | ||||||
Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium hexafluorophosphate | 61358-25-6 | sc-396603 | 1 g | $72.00 | ||
O hexafluorofosfato de bis(4-terc-butilfenil)iodónio é um sal distinto conhecido pelas suas fortes interações iónicas e estabilidade em vários solventes. O catião iodónio apresenta propriedades electrofílicas únicas, permitindo-lhe participar na cinética de reacções rápidas, particularmente em substituições aromáticas electrofílicas. O seu anião hexafluorofosfato contribui para uma maior solubilidade e força iónica, facilitando diversas vias na síntese orgânica. A natureza robusta deste composto torna-o um ponto focal para a exploração da reatividade avançada em química sintética. |