Salmonella LPS Ativadores

Os activadores comuns de LPS de Salmonella incluem, entre outros, a lactoferrina e o 2,4-dicloro-3,5-dimetilfenol CAS 133-53-9.

Os activadores do lipopolissacárido de Salmonella (LPS) abrangem uma gama diversificada de substâncias químicas que interagem com ou modulam a resposta imunitária ao LPS, um componente-chave da membrana externa de bactérias Gram-negativas como a Salmonella. Estes activadores funcionam principalmente através da ligação à região lipídica A do LPS ou influenciando as vias de sinalização associadas ao reconhecimento do LPS e à resposta imunitária. A região lipídica A do LPS é crucial para a sua atividade endotóxica, e compostos como a polimixina B, a colistina e o quitosano visam esta área, alterando assim a integridade da membrana bacteriana ou neutralizando os efeitos tóxicos do LPS.

As polimixinas, por exemplo, são antibióticos peptídicos cíclicos que se ligam ao lípido A, rompendo a membrana externa bacteriana e influenciando indiretamente a resposta do hospedeiro ao LPS. Este mecanismo é crucial para controlar a resposta imunitária e minimizar o choque endotóxico. A quitosana, um biopolímero natural, exibe a sua atividade ligando-se ao lípido A, neutralizando assim os efeitos do LPS. Esta interação é importante para compreender como os compostos naturais podem modular as respostas imunitárias contra as infecções bacterianas. Por outro lado, compostos como o TAK-242 (Resatorvid) e o Eritoran visam diretamente o sistema imunitário do hospedeiro. O TAK-242, uma pequena molécula, inibe seletivamente as vias de sinalização iniciadas pela interação do LPS com o recetor 4 do tipo Toll (TLR4), um recetor-chave no sistema imunitário inato. Ao inibir esta via, o TAK-242 pode modular a resposta imunitária ao LPS, reduzindo potencialmente a inflamação e o choque endotóxico. O Eritoran, outro antagonista do TLR4, funciona de forma semelhante, ligando-se ao LPS e inibindo a sua interação com o TLR4, modulando assim a resposta imunitária. A complexidade destes activadores realça a intrincada interação entre componentes microbianos como o LPS e o sistema imunitário do hospedeiro.