Date published: 2025-9-11

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SAGE1 Inibidores

Os inibidores comuns do SAGE1 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a rapamicina CAS 53123-88-9, a cicloheximida CAS 66-81-9, o bortezomib CAS 179324-69-7 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores SAGE1 pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interagir e inibir a atividade da proteína SAGE1, um membro da classe mais vasta de proteínas conhecidas como Antigénios do Cancro/Testis (CTAs). Estas proteínas são normalmente expressas nos tecidos reprodutivos, mas também podem ser expressas de forma anormal em várias outras células. A própria proteína SAGE1 é de interesse em biologia celular devido aos seus padrões de expressão únicos e potenciais papéis na diferenciação celular, proliferação e outras vias bioquímicas essenciais. A inibição da SAGE1 por esses compostos químicos fornece uma via para modular as vias biológicas nas quais essa proteína está envolvida. Estruturalmente, os inibidores da SAGE1 são normalmente concebidos para se ligarem seletivamente a sítios específicos activos ou reguladores da proteína SAGE1, interrompendo a sua função. Esta interação selectiva permite que os investigadores estudem o papel da SAGE1 nos processos celulares sem efeitos fora do alvo noutras proteínas. Do ponto de vista químico, os inibidores da SAGE1 apresentam frequentemente propriedades que aumentam a sua especificidade e afinidade de ligação protéica. Estes compostos podem variar entre pequenas moléculas orgânicas e macromoléculas maiores, e contêm frequentemente grupos funcionais optimizados para interações como a ligação de hidrogénio, forças de van der Waals ou interações hidrofóbicas com a proteína alvo. Os inibidores podem também apresentar motivos estruturais que lhes permitem penetrar eficientemente nas membranas celulares, assegurando que atingem as proteínas SAGE1 intracelulares. A conceção destes inibidores incorpora frequentemente estudos de modelação computacional e de relação estrutura-atividade (SAR), que permitem melhorias iterativas na potência e seletividade destes compostos. Entre esses inibidores, são valiosos para sondar as funções bioquímicas do SAGE1 em vários sistemas biológicos e compreender a sua regulação em estados celulares normais e anormais.

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