S-100Z Inibidores

Os inibidores comuns da S-100Z incluem, entre outros, o verapamil CAS 52-53-9, o cloreto de queleritrina CAS 3895-92-9, o dicloridrato de trifluoperazina CAS 440-17-5, o W-7 CAS 61714-27-0 e o BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

A eficácia dos inibidores da S-100Z está predominantemente ligada à sua ação na sinalização e homeostase do cálcio, um fator crítico para o papel funcional da S-100Z como proteína de ligação ao cálcio. Os agentes que bloqueiam os canais de cálcio reduzem eficazmente o influxo de iões de cálcio para a célula, diminuindo assim a disponibilidade de cálcio necessária para que a S-100Z desempenhe as suas funções celulares. Especificamente, estes bloqueadores visam os canais dependentes de voltagem e são selectivos para os subtipos mais relevantes para o modus operandi da S-100Z, afectando assim diretamente a sua capacidade de atuar como transdutor e modulador de sinais na célula. Além disso, certos quelantes de cálcio actuam intracelularmente para sequestrar o cálcio livre, perturbando o delicado equilíbrio necessário para a ativação da S-100Z e o seu subsequente envolvimento em cascatas de sinalização.

Além disso, um subconjunto destes inibidores inclui moléculas que têm como alvo enzimas e proteínas dependentes do cálcio, como a proteína quinase C e a calmodulina. Ao impedirem a função destas entidades, os inibidores impedem indiretamente as vias de sinalização de que a S-100Z faz parte, levando a uma redução da sua atividade. Uma ilustração excelente é a inibição da proteína quinase dependente de cálcio/calmodulina, que é essencial para a transdução de sinais de cálcio que a S-100Z poderia influenciar. Além disso, os agentes que inibem a libertação de cálcio das reservas internas, como o retículo sarcoplasmático, também desempenham um papel na diminuição da funcionalidade da S-100Z.