Ros Inibidores

Os inibidores comuns de Ros incluem, entre outros, Herbimicina A CAS 70563-58-5, Rotenona CAS 83-79-4, Apocinina CAS 498-02-2, Mito-TEMPO CAS 1569257-94-8 e Ácido 3-Nitropropiónico CAS 504-88-1.

A classe dos inibidores das ROS engloba uma variedade de substâncias químicas com mecanismos distintos que visam diferentes fontes de espécies reactivas de oxigénio (ROS) no interior da célula. O DPI (cloreto de difenilenoiodónio), por exemplo, actua como um inibidor indireto ao visar as flavoproteínas, incluindo as NADPH oxidases, que contribuem de forma decisiva para a produção celular de ERO. Ao inibir a atividade da NADPH oxidase, o DPI interrompe a produção enzimática de ERO, proporcionando um método indireto de inibição da produção de ERO na célula. A apocinina, por outro lado, funciona como um inibidor direto das ERO, inibindo especificamente a atividade da NADPH oxidase. Esta inibição direta interrompe uma das principais fontes de EROs celulares, realçando o potencial do Apocynin como inibidor direto das EROs. O MitoTEMPO, um antioxidante orientado para as mitocôndrias, inibe diretamente a produção de ERO mitocondriais, eliminando os ERO no interior das mitocôndrias. A sua ação sobre os ERO mitocondriais proporciona uma via direta para inibir a produção de ERO neste organelo.

A rotenona e o ácido 3-nitropropiónico apresentam uma inibição indireta da produção de ERO, visando o complexo I e o complexo II da cadeia de transporte de electrões mitocondrial, respetivamente. O VAS2870 e o Xanthohumol actuam como inibidores diretos das ERO, inibindo especificamente a atividade da NADPH oxidase, interrompendo a produção enzimática de ERO. A sua ação sobre a NADPH oxidase constitui uma via direta para inibir a produção de ERO no interior da célula. O Ebselen, um sequestrador de peroxinitritos, reduz o stress oxidativo, constituindo um método indireto de inibição da produção de ERO. A sua ação sobre o peroxinitrito evidencia o potencial do Ebselen como inibidor indireto da produção de ERO no meio celular. O fumarato de dimetilo (DMF) funciona através de um mecanismo indireto, activando a via do elemento de resposta antioxidante Nrf2 (ARE), promovendo a expressão de enzimas antioxidantes. O alopurinol, a N-acetilcisteína (NAC) e o éster fenetílico do ácido cafeico (CAPE) inibem diretamente a produção de EROs, visando a xantina oxidase, repondo os níveis celulares de glutatião e inibindo a atividade da NADPH oxidase, respetivamente.