ROR2 Ativadores
Os activadores ROR2 comuns incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o resveratrol CAS 501-36-0, a dexametasona CAS 50-02-2, o (±)-mentol CAS 89-78-1 e o β-estradiol CAS 50-28-2.
Os activadores ROR2 são um grupo diversificado de substâncias químicas com a função colectiva de aumentar a expressão do recetor tirosina quinase ROR2. Embora estruturalmente diferentes, estes activadores convergem na capacidade comum de estimular a transcrição do gene ROR2 através de mecanismos directos ou indirectos. Muitos activadores ROR2 envolvem receptores de hormonas nucleares e desencadeiam a formação de complexos de factores de transcrição que se ligam a elementos de resposta em locais reguladores do gene ROR2. Isto aumenta o recrutamento da maquinaria de pré-iniciação e eleva a produção de transcrições de ARNm ROR2. Além disso, alguns activadores podem mobilizar vias de transdução de sinais intracelulares que retroagem sobre os controlos transcricionais da expressão de ROR2.
Em alternativa, pensa-se que certos activadores ROR2 exercem impactos indirectos através da perturbação de processos celulares como a regulação epigenética ou as redes de sinalização envolvidas no controlo transcricional do ROR2. Independentemente das suas acções moleculares precisas, os activadores ROR2 funcionam consistentemente de forma genómica ao nível da regulação transcricional para aumentar a expressão de ROR2 em vários contextos celulares e tecidulares em que actuam. A elucidação dos diversos modos de estimulação utilizados por esta classe heterogénea de produtos químicos enriqueceu a compreensão das vias que regem o controlo do gene ROR2. Estes conhecimentos sobre o controlo transcricional do ROR2 podem contribuir para uma compreensão mais ampla das funções da proteína ROR2 e da regulação homeostática, tanto na saúde como na doença.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico liga-se e ativa o RAR, que se heterodimeriza com o RXR nos elementos RARE do promotor ROR2 para estimular a sua transcrição. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode ativar a atividade da desacetilase SIRT1, que remove os grupos acetilo das caudas das histonas, remodelando a cromatina no locus ROR2 para permitir uma maior ligação aos factores de transcrição e um aumento da expressão do ROR2. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona é um agonista do GR que induz a dimerização do GR, que se liga aos GREs no promotor ROR2 para estimular a transcrição do gene ROR2. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
A ligação dos canais TRPM8 ao (±)-Mentol ativa a sinalização dependente de Ca2+ que pode retroalimentar a expressão de ROR2 através do aumento da fosforilação de CREB e da ligação a elementos CRE na região promotora de ROR2. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
O estradiol liga-se ao ER, que recruta coactivadores para remodelar a estrutura da cromatina no gene ROR2, facilitando a montagem do complexo de pré-iniciação e o aumento da transcrição do gene ROR2. | ||||||
Di-n-butyl phthalate | 84-74-2 | sc-257307 sc-257307A sc-257307B | 5 g 25 g 1 kg | $40.00 $51.00 $102.00 | 1 | |
O ftalato de di-n-butilo, ao atuar como agonista PPARβ/γ, pode estimular a expressão de ROR2 através da formação de heterodímeros PPAR:RXR que se ligam a elementos de resposta PPRE na região promotora de ROR2. | ||||||