Ron Inibidores
Os inibidores comuns da Ron incluem, entre outros, PHA 665752 CAS 477575-56-7, BMS 777607 CAS 1025720-94-8, Foretinib CAS 849217-64-7, succinato de sódio dibásico CAS 150-90-3 e inibidor da cinase dupla c-Met/RON CAS 913376-84-8.
Os inibidores do Ron pertencem a uma classe química de compostos que visam especificamente e modulam a atividade da proteína quinase conhecida como Ron. O Ron, também referido como recepteur d'origine nantais (RON), é um recetor tirosina quinase que desempenha um papel crucial nas vias de sinalização celular. Os inibidores do Ron são concebidos para se ligarem ao local ativo da cinase Ron, interrompendo assim a sua ativação e as subsequentes cascatas de sinalização a jusante. Ao interferir com a atividade do Ron, estes inibidores influenciam vários processos celulares envolvidos no crescimento, diferenciação e sobrevivência.
Os inibidores do Ron são concebidos com precisão para apresentarem uma elevada seletividade e afinidade para a quinase Ron, o que lhes permite inibir especificamente a sua atividade, minimizando os efeitos noutras quinases. O desenvolvimento e a otimização dos inibidores da Ron envolvem modificações estruturais e estratégias de conceção racional para melhorar a sua potência e propriedades farmacocinéticas. Estes inibidores são promissores como ferramentas valiosas para o estudo das vias de sinalização relacionadas com o Ron e o seu papel nos processos celulares normais.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHA 665752 | 477575-56-7 | sc-203186 sc-203186A sc-203186B sc-203186C | 2 mg 10 mg 50 mg 200 mg | $140.00 $275.00 $700.00 $1480.00 | 24 | |
O PHA 665752 é um halogeneto de ácido que apresenta uma reatividade única através do seu grupo carbonilo electrofílico, que participa facilmente em reacções de substituição nucleofílica do acilo. Este composto demonstra uma propensão para formar intermediários transitórios, conduzindo a diversas vias de reação. A sua configuração estérica influencia a seletividade destas interações, enquanto os seus grupos funcionais polares aumentam a solubilidade em solventes orgânicos, facilitando a sua reatividade em vários ambientes químicos. | ||||||
BMS 777607 | 1025720-94-8 | sc-364438 sc-364438A | 10 mg 50 mg | $392.00 $1244.00 | 1 | |
O BMS 777607 é um halogeneto de ácido caracterizado pela sua porção altamente reactiva de cloreto de acilo, que se envolve num rápido ataque nucleofílico, gerando uma gama de produtos acilados. As propriedades electrónicas únicas do composto permitem interações selectivas com nucleófilos, influenciadas pelo seu impedimento estérico. Além disso, a sua capacidade de formar complexos estáveis com bases de Lewis aumenta o seu perfil de reatividade, tornando-o um participante versátil na síntese orgânica. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
O foretinib, um halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade notável devido ao seu grupo carbonilo electrofílico, que sofre facilmente uma substituição nucleofílica. O seu ambiente estérico distinto facilita interações selectivas com vários nucleófilos, conduzindo a diversos padrões de acilação. As caraterísticas electrónicas únicas do composto promovem uma cinética de reação rápida, enquanto a sua propensão para formar intermediários transitórios permite vias de reação complexas, aumentando a sua utilidade na química sintética. | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
O succinato de sódio dibásico, como um halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade única através dos seus grupos carboxilatos duplos, que podem entrar em coordenação complexa com iões metálicos. Esta interação aumenta a sua solubilidade em solventes polares e facilita a formação de quelatos estáveis. A capacidade do composto para participar em reacções de esterificação é influenciada pela sua simetria estrutural, permitindo uma transferência eficiente de energia durante as interações moleculares, afectando assim as taxas de reação e as vias em vários processos químicos. | ||||||
c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor | 913376-84-8 | sc-364532 sc-364532A sc-364532B sc-364532C sc-364532D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $379.00 $1200.00 $1700.00 $3600.00 $7000.00 | ||
O inibidor duplo de cinase c-Met/RON apresenta um comportamento molecular distinto através da sua ligação selectiva a domínios de cinase específicos, influenciando as vias de sinalização a jusante. A sua conformação estrutural única permite uma inibição competitiva, alterando a dinâmica da fosforilação. O perfil cinético do composto revela uma rápida associação e dissociação com as proteínas alvo, aumentando a sua eficácia na modulação das respostas celulares. Além disso, as suas regiões hidrofóbicas contribuem para a permeabilidade da membrana, afectando a biodisponibilidade em vários ambientes. | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
O 4,4'-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl demonstra interações moleculares intrigantes caracterizadas pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e empilhamento π-π com sistemas aromáticos adjacentes. Este composto apresenta uma cinética de reação única, facilitando processos rápidos de transferência de electrões que aumentam a sua reatividade. A sua estrutura bifenílica rígida contribui para um elevado grau de planaridade, promovendo o empilhamento eficaz em aplicações no estado sólido. Além disso, as suas propriedades de solubilidade permitem diversas interações em vários solventes, influenciando o seu comportamento em misturas complexas. | ||||||