Os inibidores ROM-K pertencem a uma classe química que tem como alvo principal os canais de potássio da medula externa renal (ROM-K). Estes canais encontram-se nos rins e desempenham um papel crucial na regulação do equilíbrio do potássio. Os inibidores ROM-K são concebidos para bloquear seletivamente a atividade destes canais, alterando assim o transporte de iões de potássio através dos túbulos renais. Ao modular o movimento do potássio, os inibidores ROM-K influenciam a excreção e a reabsorção do potássio. Acredita-se que a inibição dos canais ROM-K tem um impacto direto no manuseamento renal do potássio, o que pode ter implicações fisiológicas importantes. Do ponto de vista químico, os inibidores dos canais ROM-K caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem aos canais ROM-K, impedindo o fluxo normal de iões de potássio através do poro do canal. Esta interação de ligação ocorre normalmente em locais específicos da estrutura do canal, conduzindo a uma alteração conformacional que reduz a condutância do potássio. Esta inibição dos canais ROM-K pode resultar num aumento da excreção urinária de potássio.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores ROM-K têm sido de interesse para os investigadores devido à sua capacidade de influenciar a homeostase do potássio. Ao inibir seletivamente os canais ROM-K, estes compostos oferecem um mecanismo para modular a reabsorção e a excreção de potássio. Isto pode ser particularmente relevante em situações em que são observados níveis anormais de potássio ou em condições caracterizadas pela desregulação do potássio. Em geral, os inibidores ROM-K representam uma classe química que visa especificamente os canais de potássio da medula externa renal. Através da inibição selectiva destes canais, os inibidores ROM-K afectam o transporte e a homeostasia do potássio.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tertiapin LQ | sc-362807 | 1 mg | $175.00 | |||
A tertiapina LQ é um modulador potente da atividade dos canais iónicos, apresentando uma afinidade única para locais receptores específicos. A sua estrutura permite ligações de hidrogénio complexas e interações hidrofóbicas, que estabilizam a sua ligação às proteínas alvo. O composto demonstra uma seletividade notável, influenciando o fluxo de iões e a excitabilidade celular. Além disso, as suas alterações conformacionais dinâmicas durante a ligação contribuem para o seu perfil farmacocinético distinto, com impacto nas cascatas de sinalização celular. |