Os inibidores da RGD1564058 representam uma classe de compostos químicos que exibem uma elevada especificidade para modular a atividade de alvos moleculares associados a interações de péptidos RGD (arginina-glicina-ácido aspártico). Estes péptidos são vitais para os processos de adesão celular, particularmente os que envolvem integrinas, que são receptores transmembranares que facilitam a comunicação célula-matriz extracelular (ECM). Os motivos RGD são reconhecidos por integrinas específicas, levando a uma cascata de eventos de sinalização que influenciam o comportamento celular, como a migração, a proliferação e a diferenciação. Os inibidores do RGD1564058 podem interferir com estas interações ligando-se aos receptores de integrinas e impedindo a adesão das células à MEC. Estes inibidores são frequentemente caracterizados pela sua capacidade de imitar a sequência RGD, inibindo assim competitivamente a ligação da integrina aos seus fixadores naturais, mas com modificações estruturais que aumentam a especificidade e a afinidade para as integrinas alvo. Quimicamente, os inibidores do RGD1564058 são concebidos com uma estrutura molecular central que inclui normalmente péptidos cíclicos, pequenas moléculas ou peptidomiméticos. Estas estruturas são projectadas para garantir uma elevada estabilidade e uma degradação mínima em ambientes experimentais. As modificações estruturais, como a incorporação de aminoácidos não naturais ou elementos de rigidez, são utilizadas para otimizar as interações de ligação e melhorar a seletividade destes inibidores para subtipos específicos de integrina. A arquitetura molecular destes compostos é fundamental para a sua capacidade de interromper com precisão os processos mediados pela integrina, oferecendo assim ferramentas valiosas para a investigação das vias bioquímicas de adesão celular, remodelação da matriz e transdução de sinais em vários modelos experimentais. A especificidade dos inibidores RGD1564058 torna-os essenciais para investigar os mecanismos fundamentais subjacentes às interações celulares com a MEC e a regulação da transdução de sinais mediada por integrinas em estudos bioquímicos.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a expressão genética ao intercalar-se no ADN, perturbando potencialmente a transcrição do gene da cadeia oposta do domínio de repetição WD 83. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica, o que pode levar a níveis reduzidos da proteína de cadeia oposta do domínio de repetição WD 83. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina é um inibidor da síntese proteica que pode levar à terminação prematura da cadeia durante a tradução, reduzindo potencialmente os níveis do domínio de repetição WD 83 da proteína de cadeia oposta. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil interfere com a síntese de ARN e inibe a síntese de ADN, afectando potencialmente a expressão do gene da cadeia oposta do domínio de repetição WD 83 a nível transcricional. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina inibe a RNA polimerase bacteriana e pode potencialmente afetar a expressão do gene de cadeia oposta do domínio de repetição WD 83 nas células bacterianas. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Sugeriu-se que a triptolida inibe a transcrição mediada pela RNA polimerase II, afectando potencialmente a expressão do gene da cadeia oposta do domínio de repetição WD 83. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase, conduzindo potencialmente a níveis reduzidos de nucleótidos de guanosina, o que pode afetar a expressão do gene do domínio de repetição WD 83 da cadeia oposta. |