Retinoids
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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4,4-Dimethyl Retinoic Acid | 104182-09-4 | sc-498131 sc-498131A sc-498131B sc-498131C sc-498131D | 0.5 mg 1 mg 2.5 mg 10 mg 25 mg | $347.00 $653.00 $1464.00 $5610.00 $13770.00 | ||
O ácido 4,4-dimetil retinóico é um retinoide conhecido pelas suas caraterísticas estruturais únicas que influenciam a sua afinidade de ligação aos receptores nucleares. A presença de grupos metilo volumosos aumenta o impedimento estérico, afectando a sua dinâmica conformacional e a interação com as proteínas alvo. Este composto apresenta propriedades fotoquímicas distintas, permitindo-lhe sofrer isomerização sob luz UV, o que pode levar a respostas biológicas variadas. A sua natureza hidrofóbica também desempenha um papel crucial na permeabilidade da membrana e na absorção celular. | ||||||
Retinamide | 20638-84-0 | sc-212773 | 1 mg | $313.00 | ||
A retinamida, um retinoide notável, apresenta caraterísticas moleculares únicas através do seu grupo funcional amida, que aumenta a sua afinidade de ligação aos receptores nucleares. Este composto é submetido a vias metabólicas específicas, conduzindo à geração de metabolitos activos que influenciam a expressão genética. A sua estabilidade em sistemas biológicos é atribuída a uma reatividade reduzida em comparação com outros retinóides, permitindo uma atividade prolongada. Além disso, as interações da retinamida com as bicamadas lipídicas facilitam a absorção celular eficiente, promovendo a sua eficácia biológica. | ||||||
all-trans 5,6-Epoxy Retinoic Acid | 13100-69-1 | sc-210777 sc-210777A | 1 mg 10 mg | $388.00 $2448.00 | 1 | |
O ácido 5,6-epóxi retinóico totalmente trans, um retinoide distinto, apresenta um grupo epóxi que altera significativamente a sua reatividade e interação com componentes celulares. Este composto envolve-se em interações moleculares únicas, aumentando a sua afinidade para os receptores de ácido retinóico. A sua configuração estrutural permite uma ligação selectiva, influenciando a regulação da transcrição. A estabilidade do composto é reforçada pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, facilitando vias de sinalização celular eficazes e modulando a dinâmica da expressão genética. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | $103.00 | ||
O tazaroteno, um retinoide sintético, apresenta caraterísticas estruturais únicas que influenciam a sua interação com os receptores nucleares. A sua espinha dorsal de carbono distinta permite uma isomerização selectiva, com impacto na sua afinidade de ligação e na ativação dos receptores de ácido retinóico. A reatividade deste composto é caracterizada pela sua capacidade de sofrer alterações conformacionais, reforçando o seu papel na regulação genética. Além disso, a natureza lipofílica do tazaroteno facilita a penetração na membrana, promovendo a absorção e a sinalização celular eficientes. | ||||||
all-trans-13,14-Dihydroretinol | 115797-14-3 | sc-217607 sc-217607A sc-217607B sc-217607C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $377.00 $554.00 $1173.00 $2346.00 | 1 | |
O all-trans-13,14-Dihydroretinol, um derivado retinoide, apresenta caraterísticas estruturais únicas que influenciam a sua interação com os receptores nucleares, em particular os RAR (receptores de ácido retinóico). A sua conformação distinta permite uma ligação selectiva, modulando a expressão de genes envolvidos na diferenciação e crescimento celular. A natureza hidrofóbica do composto promove a sua incorporação em bicamadas lipídicas, aumentando a fluidez da membrana e facilitando as vias de sinalização intracelular. Além disso, a sua estabilidade em condições fisiológicas suporta uma atividade biológica prolongada. | ||||||
11-cis-Retinol | 22737-96-8 | sc-476733 sc-476733A | 1 mg 10 mg | $879.00 $6460.00 | ||
O 11-cis-Retinol, um retinoide essencial, é caracterizado pela sua configuração geométrica única, que lhe permite interagir eficazmente com os pigmentos visuais nas células fotorreceptoras. Esta isomerização desempenha um papel crucial no ciclo visual, facilitando a conversão da luz em sinais bioquímicos. A sua afinidade por proteínas de ligação específicas aumenta a sua solubilidade em ambientes lipídicos, promovendo um transporte eficiente e uma ação localizada nas membranas celulares. A reatividade do composto com a luz sublinha ainda mais o seu papel dinâmico na fototransdução. | ||||||
4-Keto 13-cis-Retinoic Acid | 71748-58-8 | sc-214247 | 2.5 mg | $360.00 | 1 | |
O ácido 4-ceto-13-cis-retinóico apresenta interações moleculares distintas que influenciam a expressão genética e a diferenciação celular. A sua conformação estrutural permite a ligação selectiva a receptores nucleares, modulando a atividade transcricional. O grupo ceto único do composto aumenta a sua estabilidade e reatividade, facilitando as vias enzimáticas específicas. Além disso, a sua natureza lipofílica promove uma penetração eficaz na membrana, afectando a sinalização celular e os processos metabólicos. | ||||||