Reticulum Cell Inibidores

Os inibidores comuns das células do retículo incluem, entre outros, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a tapsigargina CAS 67526-95-8, a brefeldina A CAS 20350-15-6, o ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3 e o dantroleno CAS 7261-97-4.

Os inibidores das células do retículo referem-se a um grupo de compostos que influenciam indiretamente os processos biológicos das células associadas ao retículo, como as células reticulares fibroblásticas ou as células envolvidas no retículo endoplasmático. Estes produtos químicos interferem com vários aspectos da função celular, incluindo a dobragem de proteínas, a homeostase do cálcio, o transporte intracelular e as vias de degradação. Por exemplo, a tunicamicina perturba a adição de oligossacáridos às proteínas nascentes, o que é essencial para a dobragem adequada das proteínas no retículo endoplasmático, enquanto a tapsigargina aumenta os níveis de cálcio intracelular através da inibição da ATPase de cálcio do retículo endoplasmático, conduzindo a respostas de stress celular.

Os inibidores listados podem alterar o ambiente do retículo endoplasmático, que é crucial para manter a homeostase celular. A perturbação deste equilíbrio pode levar à ativação da resposta às proteínas desdobradas, ao stress do RE e, eventualmente, à morte celular se os danos forem graves e prolongados. Compostos como MG-132 e Eeyarestatin I têm como alvo as vias de degradação, como o proteassoma e a degradação associada ao ER, respetivamente, que são essenciais para remover da célula as proteínas mal dobradas ou danificadas. Ao inibir estas vias, os compostos podem levar a uma acumulação dessas proteínas, sobrecarregando a célula e prejudicando a sua função. Outros compostos, como a Brefeldina A e a Monensina, perturbam o tráfico intracelular, afectando a secreção e a expressão superficial das proteínas, o que é fundamental para a comunicação e a sinalização celular. As células do retículo referem-se geralmente a um grupo diversificado de células que formam o estroma em vários tecidos, como o tecido linfático, e não são referidas como um alvo específico para a inibição química, como seria o caso de uma proteína típica.