Relaxin 2 Ativadores

Os activadores comuns da Relaxina 2 incluem, mas não estão limitados a Teofilina CAS 58-55-9, Roflumilast CAS 162401-32-3, Forskolin CAS 66575-29-9 e (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.

A relaxina 2, um membro da família do péptido relaxina, desempenha um papel fundamental numa variedade de processos fisiológicos, incluindo a vasodilatação, a angiogénese e a modulação da renovação do colagénio nos tecidos conjuntivos. É reconhecida principalmente pela sua importância durante a gravidez, particularmente na preparação do revestimento uterino para a implantação e na modulação das contracções uterinas. A ação da Relaxina 2 é principalmente mediada pela sua ligação ao seu principal recetor, o RXFP1. A modulação da atividade da Relaxina 2 pode, portanto, ter amplas implicações em numerosas vias fisiológicas.

Os inibidores da fosfodiesterase (PDE) e os activadores da adenilato ciclase são compostos que podem modular os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc), um mensageiro secundário fundamental em várias vias de sinalização celular. Ao manipularem os níveis de AMPc, estes compostos podem potencialmente influenciar a atividade das proteínas reguladas pelo AMPc, o que inclui efeitos indirectos nas Relaxinas. Inibidores da fosfodiesterase (PDE): As fosfodiesterases são enzimas responsáveis pela decomposição do AMPc e do GMP cíclico (GMPc). Ao inibir as PDE, a degradação do AMPc é reduzida, levando a um aumento da sua concentração intracelular. Activadores da adenilato ciclase: A adenilato ciclase é uma enzima responsável pela conversão do ATP em cAMP. Os activadores da adenilato ciclase podem assim aumentar os níveis intracelulares de AMPc.