Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methylene blue trihydrate | 7220-79-3 | sc-203744 sc-203744A | 5 g 25 g | $31.00 $61.00 | 3 | |
O azul de metileno tri-hidratado actua como um agente redox versátil, caracterizado pela sua capacidade de sofrer processos reversíveis de oxidação e redução. Este composto apresenta uma dinâmica distinta de transferência de electrões, facilitando a rápida interconversão entre as suas formas oxidada e reduzida. A sua estrutura planar única aumenta as interações de empilhamento π-π, promovendo uma deslocalização eficaz dos electrões. Além disso, a forma tri-hidratada influencia a solubilidade e a estabilidade, com impacto na cinética da reação em vários ambientes redox. | ||||||
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
A α-naftoflavona é um agente redox notável, que se distingue pela sua capacidade de transferência de electrões através de uma série de estados de oxidação complexos. A sua estrutura policíclica única permite uma estabilização significativa da ressonância, aumentando a sua reatividade. A capacidade do composto para formar complexos de transferência de carga com vários substratos facilita diversas vias de reação. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas influenciam a solubilidade e a interação com as membranas biológicas, afectando o seu comportamento cinético nas reacções redox. | ||||||
Resazurin sodium salt | 62758-13-8 | sc-206037 sc-206037B sc-206037C sc-206037A | 1 g 25 g 100 g 5 g | $56.00 $322.00 $938.00 $102.00 | 17 | |
O sal sódico de resazurina é um indicador redox versátil caracterizado pela sua capacidade de sofrer uma redução reversível para resorufina, um composto mais fluorescente. Esta transformação é facilitada por processos de transferência de electrões que são sensíveis às condições ambientais. A estrutura única do composto permite fortes interações com vários dadores de electrões, influenciando a cinética da reação. A sua solubilidade em soluções aquosas aumenta a sua acessibilidade a reacções redox, tornando-o uma ferramenta valiosa na avaliação de estados oxidativos. | ||||||
Barium diphenylamine-4-sulfonate | 6211-24-1 | sc-239271 | 5 g | $62.00 | ||
O difenilamina-4-sulfonato de bário serve como um notável indicador redox, exibindo propriedades distintas de transferência de electrões. A sua estrutura molecular única permite interações eficazes com agentes oxidantes, facilitando reacções redox rápidas. A estabilidade do composto em diversos ambientes permite um desempenho consistente em várias condições. Além disso, a sua capacidade de formar complexos de transferência de carga aumenta a sua sensibilidade, tornando-o uma escolha fiável para monitorizar processos redox em aplicações analíticas. | ||||||
Sulfonazo III sodium salt | 164581-28-6 | sc-229348 | 5 g | $153.00 | ||
O sal de sódio Sulfonazo III é um indicador redox versátil caracterizado pela sua capacidade quelante única, que lhe permite formar complexos estáveis com iões metálicos. Esta interação altera a sua estrutura eletrónica, conduzindo a alterações colorimétricas distintas durante as reacções redox. O composto apresenta uma cinética rápida, permitindo uma deteção rápida dos estados de oxidação. A sua solubilidade em soluções aquosas aumenta a sua aplicabilidade, enquanto a sua sensibilidade ao pH afina ainda mais o seu desempenho em diversos ambientes químicos. | ||||||
Diphenylamine | 122-39-4 | sc-205995 sc-205995A | 100 g 1 kg | $111.00 $515.00 | ||
A difenilamina é um composto redox-ativo notável que sofre processos reversíveis de oxidação e redução, principalmente através da formação de catiões radicais. As suas propriedades únicas de doação de electrões facilitam fortes interações intermoleculares, influenciando a cinética e a estabilidade da reação. A capacidade do composto para participar em reacções de transferência de electrões é reforçada pela sua estrutura planar, que permite um empilhamento π-π eficaz. Além disso, a resposta colorimétrica distinta da difenilamina durante as transições redox torna-a uma ferramenta valiosa para monitorizar os estados oxidativos em vários sistemas químicos. | ||||||
Safranin T | 477-73-6 | sc-203758 sc-203758A | 25 g 100 g | $48.00 $106.00 | 1 | |
A Safranina T é um corante redox-ativo vibrante caracterizado pela sua capacidade de sofrer reacções reversíveis de transferência de electrões, principalmente através da formação de espécies radicais estáveis. A sua estrutura planar e conjugada promove interações π-π eficientes, aumentando a sua reatividade e facilitando a rápida troca de electrões. O corante apresenta alterações espectrais distintas durante os processos redox, permitindo uma monitorização precisa da dinâmica dos electrões. Além disso, a sua forte afinidade por vários substratos pode influenciar as vias de reação e a cinética, tornando-o um composto versátil na química redox. | ||||||
N,N′-Diphenylbenzidine | 531-91-9 | sc-257885 | 10 g | $97.00 | ||
A N,N'-Difenilbenzidina é um composto redox-ativo notável que se distingue pela sua capacidade de formar espécies catiónicas e aniónicas estáveis durante os processos de transferência de electrões. O seu sistema conjugado alargado permite uma deslocalização significativa da carga, o que aumenta a sua reatividade. O composto apresenta um comportamento eletroquímico único, com potenciais de oxidação e redução distintos que facilitam a transferência selectiva de electrões. As suas interações com vários solventes podem também influenciar a cinética da reação, tornando-o um objeto de interesse em estudos redox. | ||||||
1,1′-Dibenzyl-4,4′-bipyridinium dichloride | 1102-19-8 | sc-213422 sc-213422A | 250 mg 1 g | $28.00 $53.00 | ||
O dicloreto de 1,1'-dibenzil-4,4'-bipiridínio é um composto redox-ativo caracterizado pela sua capacidade de sofrer transferência reversível de electrões, levando à formação de catiões radicais estáveis. A estrutura do bipiridínio promove fortes interações de empilhamento π-π, melhorando as suas propriedades electroquímicas. Os seus potenciais redox distintos permitem uma reatividade selectiva em vários ambientes, enquanto as interações com solventes podem modular significativamente a sua cinética de reação, tornando-o um tema atraente para a exploração da química redox. |