RDM1 Inibidores

Os inibidores comuns do RDM1 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o metanossulfonato de metilo CAS 66-27-3, o etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0 e a cafeína CAS 58-08-2.

Os inibidores de RDM1 5-Azacitidina e Tricostatina A têm como alvo a maquinaria epigenética, alterando potencialmente a expressão de genes que controlam a síntese e a função de RDM1. O metanossulfonato de metilo e o etoposido exercem os seus efeitos através da indução de danos no ADN, o que pode perturbar as vias de reparação do ADN que envolvem o RDM1.

A cafeína e o olaparib têm como alvo cinases e enzimas específicas como a PARP, que são componentes cruciais da resposta aos danos no ADN, um processo em que a RDM1 tem um papel importante. Do mesmo modo, o KU-55933, o VE-821 e o NU7441 inibem as cinases ATM, ATR e DNA-PK, respetivamente, que são fundamentais na cascata de sinalização dos mecanismos de reparação do ADN. A ampla inibição das PI3 quinases pela Wortmannin pode afetar as vias de sinalização que estão ligadas aos processos celulares em que o RDM1 participa. Além disso, o SP600125 e o UCN-01 são inibidores da via de sinalização JNK e de várias proteínas cinases, respetivamente, que podem modular as vias de transdução de sinal e influenciar potencialmente a atividade ou a expressão do RDM1.