RDH19 Inibidores

Os inibidores comuns da RDH19 incluem, entre outros, o Citral CAS 5392-40-5, o Dissulfiram CAS 97-77-8, a Quercetina CAS 117-39-5, o Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5 e o Ácido 13-cis-Retinóico CAS 4759-48-2.

Os inibidores da RDH19 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a enzima retinol desidrogenase 19 (RDH19). A RDH19 é um membro da família das desidrogenases/redutases de cadeia curta (SDR), que desempenha um papel crucial no metabolismo dos retinóides, compostos derivados da vitamina A. Esta enzima participa na oxidação do retinol em retinaldeído, um passo fundamental na biossíntese do ácido retinóico, que é essencial para vários processos biológicos, incluindo o crescimento celular, a diferenciação e o desenvolvimento embrionário. Ao inibir a RDH19, estes compostos modulam a conversão enzimática do retinol, alterando potencialmente o equilíbrio entre os diferentes metabolitos retinóides. Os inibidores desta categoria funcionam normalmente através da interação com o local ativo da RDH19, ligando-se de forma a bloquear o acesso ao substrato ou a alterar a conformação da enzima, reduzindo assim a sua eficiência catalítica. A natureza química dos inibidores da RDH19 pode variar significativamente, sendo exploradas diferentes estruturas para otimizar a seletividade, a potência e a estabilidade metabólica. Os estudos estruturais demonstraram que os inibidores eficazes da RDH19 contêm frequentemente grupos funcionais capazes de formar ligações de hidrogénio ou outras interações fundamentais com resíduos no local ativo da enzima. A compreensão da dinâmica de ligação e da relação estrutura-atividade (SAR) destes inibidores é fundamental para a conceção de moléculas que possam atingir com precisão a RDH19 sem afetar as enzimas relacionadas da família SDR. O estudo dos inibidores da RDH19 envolve várias abordagens, incluindo cristalografia, modelação computacional e ensaios bioquímicos para caraterizar as suas interações a nível molecular.