Os inibidores da RBPMS pertencem a uma classe distinta de compostos químicos que interagem com a proteína de ligação ao ARN com splicing múltiplo (RBPMS). Estes inibidores são concebidos para modular a função da RBPMS, um interveniente crucial na regulação pós-transcricional da expressão genética. A RBPMS, uma proteína que contém um motivo de reconhecimento de ARN (RRM), desempenha um papel integral no splicing e processamento de moléculas de ARN no núcleo da célula. Ao ligar-se a sequências específicas de ARN, a RBPMS participa na afinação de eventos de splicing alternativos, influenciando assim a diversidade de isoformas proteicas geradas a partir de um único gene. Os inibidores do RBPMS são moléculas meticulosamente elaboradas, frequentemente descobertas através de rastreio de elevado rendimento ou da conceção racional de fármacos, destinadas a perturbar a interação entre o RBPMS e os seus alvos de ARN. Estes inibidores podem atuar através de vários mecanismos, tais como impedir a ligação física do RBPMS às moléculas de ARN ou alterar a sua dinâmica conformacional, conduzindo, em última análise, a um padrão de splicing atenuado ou modificado. Ao interferir de forma intrincada com o processamento do ARN mediado pelo RBPMS, estes inibidores constituem uma ferramenta para os investigadores obterem conhecimentos mais profundos sobre as complexas redes reguladoras que regem a expressão genética.
A investigação sobre os inibidores da RBPMS é um campo dinâmico, que abrange a exploração de diversas estruturas químicas e o seu impacto na atividade da RBPMS. A compreensão da base estrutural das interacções RBPMS-RNA tem sido fundamental para orientar a conceção e otimização de inibidores com maior afinidade e especificidade. Estes compostos são ferramentas indispensáveis para decifrar os papéis intrincados do RBPMS nos processos celulares, lançando luz sobre o seu envolvimento em vários fenómenos biológicos. O estudo dos inibidores da RBPMS vai para além das suas interacções moleculares, envolvendo frequentemente avaliações exaustivas dos seus efeitos a nível celular e do organismo. Estes inibidores forneceram informações valiosas sobre o significado funcional dos eventos de splicing regulados por RBPMS no desenvolvimento, diferenciação e doença. Além disso, à medida que a nossa compreensão dos fundamentos moleculares do splicing do ARN avança, os inibidores RBPMS continuam a ser fundamentais para revelar novos aspectos da regulação dos genes e expandir as fronteiras do nosso conhecimento no domínio da biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia é um inibidor bem conhecido da RNR e é utilizada como agente quimioterapêutico. Interrompe a atividade da enzima, visando o radical livre tirosil localizado no local ativo. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Também designado por Gemcitabina, este composto é um análogo de nucleósido que inibe a RNR incorporando-se no ADN e interferindo com a função da enzima. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
A triapina (3-aminopiridina-2-carboxaldeído tiossemicarbazona) inibe a RNR quelando o ferro e perturbando o metalofactor da enzima. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
O nelfinavir, um inibidor da protease do VIH, foi estudado como inibidor da RNR devido ao seu impacto nos níveis celulares de ribonucleótidos. | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
Também designado por Pralatrexato, este composto é um análogo do folato que inibe a RNR interferindo com o fornecimento de precursores de nucleótidos. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
A 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina é um análogo de nucleósido utilizado na investigação do cancro. Inibe a RNR incorporando-se no ADN e perturbando a função da enzima. |