RBMY1 Ativadores

Os activadores comuns de RBMY1 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, Calyculin A CAS 101932-71-2, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 e PMA CAS 16561-29-8.

Os activadores de RBMY1 englobam um grupo de compostos químicos que aumentam a atividade funcional de RBMY1 através da modulação de várias vias de sinalização e processos celulares. A forskolina, através da elevação do AMPc, ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas que interagem com o RBMY1, reforçando assim o seu papel no splicing do ARN. A estafurosporina, como inibidor da quinase, pode potencialmente levantar as inibições do RBMY1, permitindo uma maior atividade de splicing, enquanto a calicilina A e o ácido ocadaico mantêm o RBMY1 num estado fosforilado através da inibição das proteínas fosfatases, o que está associado a uma maior função de splicing. A PMA, através da ativação da PKC, e a Ionomicina, através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, podem levar a eventos de fosforilação que promovem a atividade do RBMY1.

Os activadores de RBMY1 são um conjunto de entidades químicas concebidas para amplificar a atividade do fator de splicing RBMY1 através da modulação específica de cascatas de sinalização intracelular e de eventos de fosforilação. A forskolina actua aumentando o AMPc intracelular, que por sua vez ativa a PKA; esta quinase é suscetível de fosforilar proteínas que regulam o RBMY1, aumentando assim a sua atividade de splicing. Do mesmo modo, a Staurosporina, apesar de ser um inibidor geral das cinases, pode aliviar preferencialmente as cinases reguladoras negativas que afectam o RBMY1, resultando num aumento da sua atividade de splicing. Os inibidores Calicilina A e Ácido Okadaico obstruem as proteínas fosfatases 1 e 2A, respetivamente, assegurando que o RBMY1 permanece num estado fosforilado conducente ao seu papel de splicing. Por outro lado, o PMA ativa a PKC, que poderia fosforilar e, assim, ativar o RBMY1, enquanto a ionomicina eleva o cálcio intracelular para estimular as cinases dependentes do cálcio que podem ter como alvo a ativação do RBMY1.