A forskolina e o IBMX têm como alvo a via de sinalização do AMPc, que é uma via fundamental para muitos processos celulares. Ao aumentar os níveis de AMPc, a forskolina pode influenciar indiretamente a atividade da RBEL1 através da ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas associadas à RBEL1. Do mesmo modo, o IBMX mantém níveis elevados de AMPc, aumentando a atividade da PKA, que pode ter efeitos a jusante no RBEL1. A via MAPK/ERK é outra cascata de sinalização crítica que pode ser influenciada por compostos como o U0126 e o PD98059. Estes compostos, ao inibirem a MEK, podem provocar alterações nos estados de fosforilação das proteínas da via de sinalização ERK, que podem cruzar-se com a rede reguladora do RBEL1.
O LY294002 e a rapamicina têm como alvo as vias PI3K-AKT e mTOR, respetivamente, que também estão envolvidas no crescimento celular e nos sinais de sobrevivência. Ao modularem estas vias, estes inibidores podem criar um ambiente que influencia o estado de ativação do RBEL1. Inibidores como o SB203580, o Y-27632 e o SP600125 têm impacto na p38 MAP quinase, na quinase ROCK e na JNK, respetivamente, que fazem parte de redes de sinalização complexas que podem ter efeitos na atividade do RBEL1 devido à natureza interligada das vias de sinalização. A calfostina C e o ácido ocadaico têm como alvo a proteína quinase C e as proteínas fosfatases, respetivamente, levando a alterações nos níveis de fosforilação das proteínas e na dinâmica da sinalização que podem influenciar o RBEL1. As acções destes produtos químicos demonstram a intrincada interação entre várias vias de sinalização e a atividade de proteínas como a RBEL1.
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