Os inibidores de Rad3 constituem uma classe distinta e bem definida de compostos químicos que suscitaram um interesse científico significativo devido ao seu envolvimento intrincado nas maquinarias celulares. Estes compostos possuem uma especificidade notável, permitindo-lhes ligar-se intrinsecamente e impedir eficazmente a atividade da proteína Rad3 - um interveniente fundamental na intrincada paisagem dos processos celulares. A Rad3, também conhecida como ATR (Ataxia Telangiectasia e proteína relacionada com a Rad3), desempenha um papel fundamental na vigilância da integridade do genoma, orquestrando respostas a diversas irregularidades do ADN, como danos e stress de replicação. Esta orquestração assume a forma de uma cascata de sinalização elaborada, coordenando meticulosamente os pontos de controlo do ciclo celular e a ativação das vias de reparação do ADN. Em última análise, estes processos culminam na salvaguarda do genoma celular, impedindo a propagação de material genético comprometido.
O engenho subjacente aos inibidores da Rad3 reside na sua conceção molecular precisa, que lhes permite interagir seletivamente com a proteína Rad3. Ao fazê-lo, perturbam a atividade enzimática da proteína, o que, por sua vez, interrompe a sua capacidade de iniciar e regular as vias de resposta aos danos no ADN. Consequentemente, estes inibidores são imensamente promissores como ferramentas para aprofundar os meandros moleculares subjacentes aos mecanismos de reparação do ADN e ao controlo afinado da progressão do ciclo celular. O envolvimento estratégico de Rad3 por estes inibidores oferece uma oportunidade sem precedentes para decifrar a complexa interação entre os componentes moleculares que regem a preservação da fidelidade do ADN e o ritmo harmonioso da proliferação celular. Através do seu sofisticado modo de ação, os inibidores de Rad3 têm o potencial de revelar novos conhecimentos sobre a biologia celular e contribuir para uma compreensão mais ampla da forma como as células mantêm a sua estabilidade genómica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
Desenvolvido pela AstraZeneca, o AZD6738 é um inibidor potente e seletivo do Rad3. Foi estudado em vários tipos de cancro. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
Prexasertib, desenvolvido pela Eli Lilly, é um inibidor experimental de Rad3. O seu objetivo é perturbar as vias de resposta aos danos no ADN nas células cancerígenas. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Desenvolvido pela Vertex Pharmaceuticals, o VE-821 é um inibidor seletivo do Rad3. Tem sido estudado pelo seu potencial para sensibilizar as células cancerígenas à radiação e à quimioterapia. |