Date published: 2025-10-31

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racrac2 Ativadores

Os activadores racrac2 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, a penicilamina CAS 52-67-5 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os activadores do RACRAC2 desempenham um papel crucial na modulação da atividade funcional do RACRAC2 através de vias bioquímicas distintas. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, aumenta indiretamente o papel do RACRAC2 na motilidade celular e na reorganização do citoesqueleto através da fosforilação mediada pela PKA. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, levando a eventos de fosforilação que aumentam a sinalização do RACRAC2 na adesão celular e na dinâmica do citoesqueleto. Os ionóforos de cálcio Ionomycin e A23187 elevam os níveis de cálcio intracelular, activando assim cinases e fosfatases dependentes do cálcio, cruciais para o envolvimento do RACRAC2 na neurotransmissão e na contração muscular. O SNAP, através da libertação de óxido nítrico, modula os níveis de guanilato ciclase e de GMPc, influenciando a atividade do RACRAC2 no tónus vascular e no relaxamento do músculo liso. A EGCG, ao inibir certas cinases, alivia a regulação negativa da resposta ao stress oxidativo e das vias de sinalização inflamatórias que envolvem o RACRAC2.

O impacto dos inibidores da quinase, como o LY294002, a Wortmannina, o SB203580, o U0126 e a Staurosporina, na atividade do RACRAC2 é profundo. O LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, alteram a sinalização celular para aumentar o papel do RACRAC2 na sobrevivência, proliferação e migração das células. O SB203580 e o U0126, que têm como alvo a p38 MAPK e a MEK1/2, respetivamente, redireccionam as respostas celulares ao stress e aos sinais inflamatórios, nos quais o RACRAC2 está mais proeminentemente envolvido. A esturosporina, apesar da sua inibição de largo espetro, pode ativar seletivamente as vias RACRAC2, particularmente na diferenciação celular e na apoptose. O ácido ocadaico, que inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, leva a um aumento dos estados de fosforilação nas vias relacionadas com o RACRAC2, afectando o crescimento celular e a neuroplasticidade. Coletivamente, estes activadores funcionam através de várias vias de sinalização para aumentar a atividade do RACRAC2, realçando o seu papel integral em diversos processos celulares.

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