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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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4-Nitrophenyl β-L-arabinopyranoside | 72732-54-8 | sc-220974 sc-220974A | 25 mg 100 mg | $90.00 $248.00 | ||
O 4-Nitrofenil β-L-arabinopiranosídeo, um derivado do pirano, apresenta um grupo nitrofenil que aumenta a sua reatividade na hidrólise de ligações glicosídicas. A configuração β-anomérica deste composto permite interações específicas enzima-substrato, influenciando a eficiência catalítica. As suas propriedades electrónicas contribuem para caraterísticas distintas de absorção UV-Vis, facilitando a análise espectroscópica. Além disso, o perfil de solubilidade do composto suporta diversas condições de reação, influenciando o seu comportamento cinético em ensaios enzimáticos. | ||||||
Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate | 80724-19-2 | sc-215960 | 5 mg | $216.00 | 2 | |
O tetrametilrodamina-5-isotiocianato, um derivado de pirano, apresenta propriedades de fluorescência notáveis devido à sua estrutura conjugada única, que aumenta a absorção e emissão de luz. O seu grupo isotiocianato facilita as reacções nucleofílicas, permitindo a marcação selectiva de biomoléculas. A elevada estabilidade do composto e a baixa fotodegradação tornam-no adequado para estudos de imagiologia prolongados. Além disso, a sua natureza hidrofóbica influencia a partição em vários ambientes, afectando a dinâmica de interação em sistemas biológicos complexos. | ||||||
Chlorophenol red β-D-galactopyranoside sodium salt | 99792-50-4 | sc-281521 | 250 mg | $257.00 | ||
O sal de sódio do vermelho de clorofenol β-D-galactopiranosídeo, um derivado de pirano, apresenta propriedades cromogénicas distintas, permitindo-lhe sofrer reacções hidrolíticas específicas. A sua porção β-D-galactopiranosídeo aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, promovendo a interação com vários substratos. As caraterísticas estruturais únicas do composto facilitam a clivagem enzimática selectiva, levando a alterações colorimétricas observáveis. Este comportamento sublinha o seu papel na elucidação das vias de reação e cinética em ensaios bioquímicos. | ||||||
PCO 400 | 121055-10-5 | sc-200989 sc-200989A | 20 mg 100 mg | $61.00 $217.00 | 2 | |
O PCO 400, um composto de pirano, apresenta uma reatividade intrigante devido à sua estrutura eletrónica única, que permite interações electrofílicas selectivas. A sua natureza cíclica promove a estabilidade ao mesmo tempo que permite uma rápida isomerização em condições específicas. A capacidade do composto para formar ligações de hidrogénio aumenta a sua solubilidade em solventes polares, facilitando diversas vias de reação. Além disso, a configuração estérica distinta do PCO 400 influencia o seu comportamento cinético, tornando-o um objeto de interesse em estudos mecanísticos. | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic Acid, Sodium Salt | 209977-53-7 | sc-221978A sc-221978 sc-221978B sc-221978C sc-221978D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $184.00 $275.00 $544.00 $908.00 $1479.00 | ||
O sal de sódio do ácido N-acetil-2,3-dehidro-2-desoxineuramínico, como derivado de pirano, apresenta propriedades estereoelectrónicas notáveis que facilitam interações intramoleculares únicas. A sua conformação estrutural permite uma coordenação eficaz com iões metálicos, influenciando as vias catalíticas. A natureza aniónica do composto aumenta a sua reatividade, promovendo o ataque nucleofílico em várias transformações orgânicas. Para além disso, a sua dinâmica de solvatação contribui para o seu comportamento em misturas complexas, tornando-o um assunto fascinante para uma maior exploração em química sintética. | ||||||
Rhodamine 6G ethylenediamine amide bis (trifluoroacetate) | 591742-74-4 | sc-396642 | 50 mg | $400.00 | ||
A rodamina 6G etilenodiamina amida bis (trifluoroacetato), como um derivado de pirano, apresenta propriedades fotofísicas intrigantes, caracterizadas por uma forte fluorescência e transições electrónicas únicas. A sua estrutura molecular permite interações eficazes de empilhamento π-π, aumentando a estabilidade em formas de estado sólido. A capacidade do composto para formar ligações de hidrogénio influencia a sua solubilidade e reatividade, enquanto os seus grupos trifluoroacetato contribuem para interações electrostáticas distintas, com impacto na cinética da reação em vários ambientes. | ||||||
Pentafluorobenzenesulfonyl fluorescein | 728912-45-6 | sc-205429 sc-205429A | 1 mg 5 mg | $73.00 $310.00 | 9 | |
A pentafluorobenzenossulfonil fluoresceína, um derivado do pirano, apresenta propriedades electrónicas notáveis devido ao seu sistema altamente conjugado, que facilita a transferência eficiente de energia e a fluorescência. A presença de grupos pentafluorobenzenossulfonilo aumenta o seu carácter electrofílico, promovendo padrões de reatividade únicos em reacções de substituição nucleofílica. Além disso, o forte momento dipolar do composto influencia a dinâmica de solvatação, afectando o seu comportamento em solventes polares e alterando as vias de reação. | ||||||
2-[(5-Fluoresceinyl)aminocarbonyl]ethyl Methanethiosulfonate | 351330-42-2 | sc-216155 | 10 mg | $337.00 | ||
O 2-[(5-Fluoresceinil)aminocarbonil]etil metanotiossulfonato, um derivado de pirano, apresenta propriedades fotofísicas intrigantes decorrentes da sua conjugação alargada, que aumenta a sua eficiência fluorescente. A porção metanotiossulfonato introduz um grupo tiol reativo, permitindo reacções selectivas de troca tiol-dissulfureto. O ambiente estérico e eletrónico único deste composto influencia a sua reatividade, permitindo interações adaptadas em sistemas bioquímicos complexos, enquanto as suas caraterísticas de solubilidade facilitam diversas aplicações em vários meios. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
O SF1126, um derivado de pirano, apresenta uma reatividade notável devido à sua natureza electrofílica, que resulta da presença de um grupo carbonilo. Este composto participa em reacções de adição nucleofílica, conduzindo à formação de aductos estáveis. As suas caraterísticas estruturais únicas promovem interações moleculares específicas, aumentando a sua capacidade de participar em reacções de cicloadição. Além disso, a solubilidade do SF1126 em solventes polares permite aplicações versáteis em química sintética, possibilitando a exploração de novas vias de reação. | ||||||
Novobiocin Sodium Salt | 1476-53-5 | sc-358734 sc-358734A sc-358734B sc-358734C sc-358734D sc-358734E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $84.00 $287.00 $350.00 $1200.00 $2283.00 $11223.00 | 1 | |
O Sal de Sódio de Novobiocina, um composto à base de pirano, apresenta propriedades intrigantes devido à sua estrutura anelar e grupos funcionais únicos. A sua capacidade de formar ligações de hidrogénio aumenta a solubilidade em vários solventes, facilitando diversas interações químicas. A reatividade do composto é caracterizada pela sua participação na substituição aromática electrofílica, permitindo a formação de derivados complexos. Além disso, a sua estabilidade em condições de pH variáveis torna-o um candidato para a exploração de rotas sintéticas inovadoras. | ||||||