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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
A biochanina A, um derivado do pirano, apresenta caraterísticas moleculares intrigantes que influenciam a sua reatividade e interações. Os seus substituintes metoxi aumentam a lipofilicidade, promovendo perfis de solubilidade únicos em solventes orgânicos. A estrutura planar do composto permite interações de empilhamento eficazes, que podem influenciar o comportamento de agregação. Além disso, a capacidade da Biochanina A de se envolver em ligações de hidrogénio aumenta a sua estabilidade em vários ambientes, influenciando o seu comportamento cinético em reacções químicas. | ||||||
Rose Bengal Sodium Salt | 632-69-9 | sc-203757 sc-203757A sc-203757B sc-203757C sc-203757D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $104.00 $292.00 $520.00 $1744.00 | 2 | |
O Sal de Sódio de Rosa Bengala, um derivado de pirano, apresenta propriedades fotofísicas distintas devido ao seu sistema conjugado, que facilita a transferência eficiente de energia e a fluorescência. A sua natureza aniónica aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, promovendo interações únicas com solventes polares. A capacidade do composto para formar complexos de transferência de carga pode influenciar as vias de reação, enquanto a sua rigidez estrutural contribui para uma estabilidade conformacional específica, afectando a reatividade e a cinética em vários processos químicos. | ||||||
Tetrahydropyran-4-carboxylic acid | 5337-03-1 | sc-264402 | 5 g | $158.00 | ||
O ácido tetrahidropirano-4-carboxílico, um derivado do pirano, apresenta uma reatividade intrigante devido à sua estrutura cíclica, que permite ligações de hidrogénio intramoleculares únicas. Esta caraterística pode estabilizar os estados de transição durante as reacções, influenciando a cinética da reação. O grupo carboxílico do ácido aumenta a sua capacidade de participar em reacções de esterificação e amidação, enquanto as suas propriedades estéricas podem modular a seletividade destas vias, conduzindo a diversas aplicações sintéticas. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
O genipin, um pirano de ocorrência natural, apresenta uma reatividade notável atribuída à sua estrutura bicíclica única. Esta configuração facilita interações moleculares específicas, como o empilhamento π-π e as interações dipolo-dipolo, que podem influenciar a sua reatividade em vários ambientes químicos. Além disso, a presença de grupos funcionais permite um ataque electrofílico seletivo, reforçando o seu papel nas reacções de ciclização e polimerização, alargando assim o seu potencial em química sintética. | ||||||
(+)-Taxifolin | 17654-26-1 | sc-202829 sc-202829A | 10 mg 50 mg | $38.00 $130.00 | ||
A (+)-Taxifolina, um flavonoide pirano, apresenta propriedades intrigantes devido aos seus grupos hidroxilo que permitem uma forte ligação de hidrogénio e aumentam a solubilidade em solventes polares. A sua estereoquímica única contribui para a reatividade selectiva, permitindo interações específicas com iões metálicos e outros electrófilos. Este composto pode participar em reacções redox, apresentando perfis cinéticos distintos que influenciam o seu comportamento em misturas complexas, o que o torna um objeto de interesse em vários estudos químicos. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
A silibina, um flavonoide pirano, apresenta uma estrutura complexa que facilita interações π-π de empilhamento únicas, aumentando a sua estabilidade em vários ambientes. Os seus múltiplos grupos hidroxilo contribuem para uma quelação significativa com iões metálicos, influenciando a sua reatividade e seletividade nas vias químicas. A capacidade do composto para sofrer reacções de oxidação e redução é notável, com cinéticas distintas que podem alterar o seu comportamento em diversos sistemas químicos, tornando-o um tema fascinante para a investigação. | ||||||
β-Naphthyl α-D-Glucopyranoside | 25320-79-0 | sc-222043 sc-222043A sc-222043B sc-222043C | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $150.00 $296.00 $441.00 $683.00 | ||
O β-naftil α-D-Glucopiranosídeo apresenta caraterísticas moleculares intrigantes, particularmente a sua capacidade de ligação de hidrogénio e interações hidrofóbicas devido às suas porções naftil e glucopiranosil. Este composto pode participar na formação de ligações glicosídicas, influenciando a sua reatividade em processos enzimáticos. A sua rigidez estrutural permite arranjos conformacionais específicos, que podem afetar a sua solubilidade e interação com outras biomoléculas, tornando-a um objeto de interesse em vários estudos químicos. | ||||||
4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin | 35231-44-8 | sc-206848 | 1 g | $184.00 | 2 | |
A 4-bromometil-7-metoxicumarina é um derivado de pirano único caracterizado pelos seus substituintes bromometil e metoxi, que aumentam a sua reatividade electrofílica. A presença do átomo de bromo facilita o ataque nucleofílico, conduzindo a diversas vias de síntese. A sua estrutura planar promove interações de empilhamento π-π, influenciando as suas propriedades fotofísicas. Além disso, a capacidade do composto para formar complexos estáveis com iões metálicos abre caminhos para a exploração da química de coordenação. | ||||||
7,8-Dihydroxyflavone | 38183-03-8 | sc-278634 | 100 mg | $51.00 | 2 | |
A 7,8-Dihidroxiflavona é um composto de pirano caraterístico que apresenta grupos hidroxilo que influenciam significativamente as suas capacidades de ligação de hidrogénio. Estas interações aumentam a sua solubilidade em solventes polares e facilitam a complexação com iões metálicos, afectando a sua reatividade. O composto apresenta propriedades antioxidantes notáveis, atribuídas à sua capacidade de eliminar radicais livres através de mecanismos de transferência de electrões. A sua estrutura rígida também permite interações π-π eficazes, com impacto na sua estabilidade e reatividade em vários ambientes. | ||||||
Epirubicin Hydrochloride | 56390-09-1 | sc-203041 sc-203041A sc-203041B | 5 mg 25 mg 100 mg | $150.00 $286.00 $539.00 | 2 | |
O Cloridrato de Epirrubicina é um derivado de pirano único caracterizado pela sua estrutura planar, que promove fortes interações de empilhamento π-π. Esta disposição aumenta a sua estabilidade e reatividade em vários ambientes químicos. A presença de grupos halogenados contribui para a sua natureza electrofílica, facilitando o ataque nucleofílico nas vias de reação. Além disso, a capacidade do composto para formar complexos estáveis com vários substratos sublinha o seu comportamento químico versátil, influenciando a cinética e os mecanismos de reação. | ||||||