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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP, um análogo da purina, é caracterizado pela sua capacidade de modular as vias de sinalização intracelular através das suas caraterísticas estruturais únicas. A presença do átomo de bromo aumenta as suas interações hidrofóbicas, influenciando a permeabilidade da membrana e a afinidade do recetor. Este composto apresenta uma flexibilidade conformacional distinta, permitindo-lhe envolver-se em interações moleculares específicas que podem alterar a atividade enzimática. A sua reatividade também é notável, uma vez que pode participar em várias reacções de fosforilação, com impacto nas cascatas de sinalização a jusante. | ||||||
3-(3-butyl-7-isobutyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)propanoic acid | sc-345541 sc-345541A | 250 mg 1 g | $240.00 $480.00 | |||
O ácido 3-(3-butil-7-isobutil-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahidro-1H-purin-8-il)propanoico é um derivado da purina que apresenta uma dinâmica molecular intrigante devido aos seus substituintes volumosos. Estes grupos aumentam o impedimento estérico, influenciando a sua solubilidade e interação com macromoléculas biológicas. A estrutura dioxo única do composto facilita a ligação de hidrogénio, potencialmente estabilizando conformações específicas que afectam a sua reatividade em vias bioquímicas. O seu perfil cinético sugere uma propensão para interações selectivas, tornando-o um objeto de interesse no estudo do metabolismo das purinas. | ||||||
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | 35873-49-5 | sc-210676 | 100 mg | $230.00 | ||
A 8-ciclopentil-1,3-dimetilxantina é um análogo da purina caracterizado pelo seu grupo ciclopentil único, que introduz efeitos estéricos significativos que modulam a sua interação com os receptores de adenosina. Este composto apresenta uma cinética de ligação distinta, permitindo a inibição selectiva de determinadas vias. As suas caraterísticas estruturais promovem padrões específicos de ligação de hidrogénio, influenciando a estabilidade conformacional e a reatividade em vários ambientes bioquímicos, tornando-o um tema fascinante para a exploração de processos relacionados com as purinas. | ||||||
Adenosine 5′-Diphosphate disodium salt | 16178-48-6 | sc-202442B sc-202442A sc-202442C sc-202442D sc-202442E sc-202442F sc-202442 | 100 mg 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $27.00 $212.00 $475.00 $772.00 $1250.00 $3066.00 $59.00 | ||
O sal dissódico de adenosina 5'-difosfato é um nucleótido de purina essencial que desempenha um papel crucial na transferência de energia e na sinalização dentro das células. A sua estrutura única de difosfato facilita a formação de ligações de alta energia, permitindo reacções de fosforilação rápidas. O composto apresenta interações distintas com enzimas, influenciando as vias metabólicas e a comunicação celular. A sua solubilidade em ambientes aquosos aumenta a sua reatividade, tornando-o parte integrante de vários processos bioquímicos. | ||||||
Etofylline clofibrate | 54504-70-0 | sc-337840 sc-337840A | 1 g 100 mg | $744.00 $120.00 | ||
O clofibrato de etofilina é um derivado de purina caracterizado pela sua capacidade única de modular o metabolismo lipídico através de interações moleculares específicas. A sua estrutura permite a ligação eficaz a enzimas-chave, influenciando as vias metabólicas relacionadas com a oxidação dos ácidos gordos. O composto apresenta uma cinética de reação notável, facilitando transformações rápidas em ambientes bioquímicos. Além disso, as suas propriedades hidrofílicas aumentam a solubilidade, promovendo o seu envolvimento em processos celulares e interações com biomoléculas. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
A sinefungina é um análogo da purina que se distingue pelo seu papel como potente inibidor da S-adenosil-homocisteína hidrolase, com impacto nas reacções de metilação nos sistemas celulares. A sua estrutura única permite fortes interações com o local ativo da enzima, alterando a cinética da reação e influenciando as vias de sinalização a jusante. A estabilidade do composto em várias condições permite uma atividade prolongada, enquanto as suas caraterísticas polares aumentam a solubilidade, facilitando as interações com ácidos nucleicos e proteínas. | ||||||
Xanthine amine congener | 96865-92-8 | sc-255717 sc-255717A | 10 mg 50 mg | $296.00 $1020.00 | 1 | |
O congénere de xantina amina é um derivado de purina notável pela sua capacidade de modular a atividade enzimática através de inibição competitiva. As suas caraterísticas estruturais permitem ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com enzimas-alvo, influenciando as vias metabólicas. O composto apresenta uma cinética de reação única, caracterizada por uma associação rápida e uma dissociação mais lenta, o que aumenta a sua eficácia nos processos bioquímicos. Além disso, o seu perfil de solubilidade permite diversas interações com biomoléculas, contribuindo para a sua versatilidade funcional. | ||||||
Guanosine 5′-monophosphate Disodium Salt | 5550-12-9 | sc-215108 sc-215108A | 5 g 25 g | $115.00 $415.00 | ||
O sal dissódico de guanosina 5'-monofosfato é um nucleótido de purina que desempenha um papel crucial na sinalização celular e na transferência de energia. Os seus grupos fosfato únicos facilitam fortes interações iónicas, aumentando a sua solubilidade em ambientes aquosos. Este composto participa em várias vias bioquímicas, actuando como substrato para as cinases e influenciando a síntese de ácidos nucleicos. A sua capacidade de formar complexos estáveis com proteínas sublinha a sua importância na regulação dos processos metabólicos e na transdução de sinais. | ||||||
Tenofovir Disoproxil Fumarate | 202138-50-9 | sc-208420 | 10 mg | $190.00 | 2 | |
O fumarato de tenofovir disoproxil é um análogo da purina caracterizado pelas suas modificações estruturais únicas que aumentam a sua estabilidade e biodisponibilidade. O composto apresenta fortes capacidades de ligação de hidrogénio, o que lhe permite interagir eficazmente com estruturas de ácidos nucleicos. As suas ligações éster distintas contribuem para a sua solubilidade e facilitam a rápida absorção celular. Além disso, a capacidade do composto para imitar os nucleótidos naturais permite-lhe exercer uma inibição competitiva em várias vias enzimáticas, influenciando o metabolismo dos ácidos nucleicos. | ||||||
Acetoacetyl Coenzyme A Sodium Salt Hydrate | 1420-36-6 | sc-397502 sc-397502A sc-397502B sc-397502C sc-397502D sc-397502E | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $400.00 $600.00 $1140.00 $2182.00 $5000.00 $10000.00 | ||
O sal de sódio hidrato de acetoacetilcoenzima A é um intermediário essencial nas vias metabólicas, particularmente na síntese de ácidos gordos e corpos cetónicos. A sua estrutura única permite reacções eficientes de transferência de acilo, reforçando o seu papel no metabolismo energético. A natureza iónica do composto promove a solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a rápida interação com as enzimas. Além disso, a sua reatividade com nucleófilos sublinha a sua importância em várias transformações bioquímicas, influenciando o fluxo metabólico. |