PspA Inibidores

Os inibidores comuns da PspA incluem, entre outros, a rifampicina CAS 13292-46-1, a clorpromazina CAS 50-53-3, o salicilato de sódio CAS 54-21-7, o 2-feniletanol CAS 60-12-8 e a isoniazida CAS 54-85-3.

Os inibidores da PspA abrangem uma série de entidades químicas que interagem com processos celulares bacterianos, visando o sistema de resposta ao stress, no qual a PspA desempenha um papel fundamental. Estes inibidores podem funcionar ligando-se diretamente à proteína e afectando a sua estabilidade ou atividade, ou indiretamente, alterando os níveis de expressão ou a necessidade da proteína na via de resposta ao stress. As substâncias químicas acima mencionadas funcionam através de vários mecanismos, tais como interferir com a síntese de ADN bacteriano, perturbar a integridade da membrana celular, afetar a comunicação bacteriana e alterar a síntese de proteínas. Cada um destes mecanismos, embora não vise exclusivamente a PspA, tem impacto no ambiente celular e funciona de uma forma que pode afetar a produção ou a atividade da PspA.

A diversidade das estruturas químicas destes inibidores reflecte a complexidade de visar uma proteína não enzimática como a PspA. Alguns compostos são antibióticos com alvos amplos, como a rifampicina e a polimixina B, enquanto outros, como a nisina, são mais específicos na sua ação. Vários inibidores, como a Furanona C-30, modulam as vias de sinalização bacteriana que podem ter efeitos a jusante nas funções relacionadas com a PspA. A interação destes compostos com a fisiologia bacteriana oferece uma série de vias para influenciar o papel da proteína PspA na resposta ao stress, quer reduzindo a sua expressão, quer alterando a sua regulação, quer modificando o contexto celular em que a PspA funciona.