Os inibidores químicos da PSP94 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de várias vias celulares. A andrographolide, por exemplo, tem como alvo a via de sinalização NF-κB, que é central para a resposta inflamatória e pode regular a atividade de proteínas como a PSP94. Ao inibir o NF-κB, a andrographolide pode reduzir a atividade da PSP94 devido à atenuação da sinalização inflamatória. Da mesma forma, os produtos químicos LY294002 e Wortmannin têm como alvo as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3Ks), levando à redução da atividade da PSP94 ao interferir com os eventos de sinalização a jusante. O PD98059 e o U0126 são ambos inibidores da MEK no âmbito da via MAPK/ERK, que influencia a atividade do PSP94. O seu mecanismo de inibição da MEK resulta numa redução da atividade funcional do PSP94 ao afetar a cascata de sinalização da via.
Outros inibidores, como o SB203580 e o SP600125, visam diferentes vias da MAP quinase, especificamente a p38 MAPK e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode diminuir a atividade do PSP94 através da modulação das vias de resposta ao stress, enquanto o SP600125 pode levar a uma diminuição da atividade do PSP94 através da inibição da JNK, atenuando assim as respostas inflamatórias. A rapamicina inibe a via mTOR, que está envolvida na síntese e na função das proteínas, e, por esta ação, pode inibir indiretamente a atividade do PSP94. A genisteína actua como um inibidor da tirosina quinase e pode diminuir a atividade do PSP94, afectando as principais vias de sinalização. A inibição da AKT pela triciribina também contribui para uma diminuição da atividade do PSP94, perturbando a via PI3K/AKT. Por último, os compostos flavonóides, como a crisina e a apigenina, podem inibir as cinases e a proteína quinase C (PKC), respetivamente; estas inibições podem levar a uma diminuição da atividade do PSP94, alterando a sinalização celular que regula a sua função.
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