PSM Ativadores

Os activadores comuns da PSM incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5, o A23187 CAS 52665-69-7 e a 6-benzilaminopurina CAS 1214-39-7.

Os activadores da PSM incluem um conjunto diversificado de compostos que podem influenciar a expressão ou a atividade da PSM através de várias vias celulares. A forskolina, por exemplo, actua como um ativador da adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc. Esta elevação do AMPc pode ativar a proteína quinase A (PKA), que pode modular o PSM através de vias de sinalização a jusante, influenciando o crescimento e a diferenciação celular. O PMA (forbol 12-miristato) é um éster de forbol que ativa a proteína quinase C (PKC), influenciando vários processos celulares. As vias mediadas pela PKC podem influenciar a PSM através da modulação de factores de transcrição e de outras moléculas de sinalização. O Dibutiril AMPc, um análogo permeável às células do AMPc, eleva diretamente os níveis intracelulares de AMPc, activando a PKA e influenciando a expressão ou a atividade da PSM através de cascatas de sinalização a jusante. O A23187, um ionóforo de cálcio, facilita o influxo de cálcio nas células. Os níveis elevados de cálcio intracelular podem ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, modulando a PSM através de processos sensíveis ao cálcio. A 6-benzilaminopurina, uma citocinina sintética, influencia a divisão e a diferenciação celular, afectando a PSM através de processos celulares relacionados com o crescimento e a diferenciação.

O ácido retinóico, como ligante dos receptores nucleares do ácido retinóico (RAR), modula a expressão genética e pode influenciar a PSM através de elementos responsivos ao ácido retinóico no genoma. O DHPG (dihidroxifenilglicina), um agonista seletivo dos receptores metabotrópicos do glutamato (mGluRs), pode influenciar o PSM através da modulação de cascatas de sinalização intracelular. O Bay K 8644, um ativador dos canais de cálcio dihidropiridínicos, aumenta o influxo de cálcio, levando à ativação de vias de sinalização e factores de transcrição que podem ter impacto no PSM. A N6-Ciclopentiladenosina, um agonista seletivo do recetor A1 da adenosina, modula as vias de sinalização intracelular e influencia o PSM através dos efeitos a jusante da ativação do recetor da adenosina. A ionomicina, um ionóforo de cálcio semelhante ao A23187, facilita o influxo de cálcio nas células, modulando o PSM através de processos sensíveis ao cálcio. O GW0742, um agonista sintético do recetor delta ativado por proliferador de peroxissoma (PPARδ), pode influenciar a PSM através da modulação da expressão genética e das vias de sinalização relacionadas.