PSAT1 Ativadores

Os activadores comuns do PSAT1 incluem, mas não estão limitados a 1,1-Dimetilbiguanida, Cloridrato CAS 1115-70-4, AICAR CAS 2627-69-2, Forskolin CAS 66575-29-9, Resveratrol CAS 501-36-0 e Curcumina CAS 458-37-7.

Os activadores do PSAT1 compreendem um grupo diversificado de substâncias químicas que influenciam indiretamente a atividade do PSAT1 através da modulação do metabolismo celular e das vias relacionadas. Estes activadores não interagem diretamente com o PSAT1; em vez disso, alteram o ambiente metabólico dentro da célula, o que pode levar a alterações na atividade do PSAT1. O principal modo de ação destes produtos químicos inclui a ativação de vias como a AMPK, a alteração dos níveis de AMPc e a modulação da expressão genética relacionada com o metabolismo. Por exemplo, a metformina, o AICAR e a berberina activam a AMPK, um regulador central do equilíbrio energético celular. Esta ativação pode levar a uma cascata de alterações metabólicas, afectando potencialmente a atividade do PSAT1 ao alterar o seu contexto celular.

Além disso, compostos como a forskolina e o dibutiril-cAMP, que afectam os níveis de cAMP, demonstram como as alterações nas moléculas de sinalização celular podem afetar indiretamente o PSAT1. A influência do Resveratrol e da Curcumina nas vias metabólicas sublinha ainda mais a interação complexa entre várias vias de sinalização e a regulação metabólica. Estes compostos, ao modularem as sirtuínas, a AMPK e outros reguladores metabólicos, criam um ambiente propício à modulação da atividade do PSAT1. Do mesmo modo, a ação do butirato de sódio na alteração dos padrões de expressão genética e o impacto da rapamicina na sinalização mTOR, um regulador-chave do metabolismo, exemplificam outro aspeto da modulação indireta. A espermidina e o mononucleótido de nicotinamida (NMN), através dos seus efeitos na autofagia e nos níveis de NAD+, respetivamente, também contribuem para alterações na paisagem metabólica da célula, que podem influenciar a atividade do PSAT1.