Os inibidores da PROCA1, como a wortmannina e o LY294002, actuam na via PI3K/Akt, que é crucial para regular o crescimento e a sobrevivência das células, e a perturbação desta via pode ter impacto nas proteínas que dependem destes sinais para a sua expressão ou atividade. Inibidores como o PD173074 e o SP600125 têm como alvo vias de cinase específicas, nomeadamente FGFR e JNK, respetivamente. Ao inibir estas cinases, os compostos interferem na transmissão de sinais que dirigem a proliferação, a diferenciação e a apoptose celulares, o que pode influenciar as proteínas reguladas por estes sinais. O inibidor de MEK U0126 e o inibidor do recetor de TGF-β SB431542 afectam as vias de sinalização ERK e SMAD, respetivamente, ambas envolvidas no controlo da expressão genética e da diferenciação celular.
Compostos como a rapamicina, o Y-27632 e o ZM-447439 afectam processos como a sinalização mTOR, a reorganização do citoesqueleto e a divisão celular. Ao modularem estas vias, estes inibidores podem alterar o ambiente celular e influenciar a função e a regulação de várias proteínas, incluindo a PROCA1. O bortezomib e o ibrutinib, embora actuem em alvos diferentes - o proteassoma e a tirosina quinase de Bruton, respetivamente - são exemplos de como a inibição da degradação e da sinalização das proteínas pode afetar os níveis e a função das proteínas na célula.
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