PRL-3 Inibidores
Os inibidores comuns da PRL-3 incluem, entre outros, o inibidor da PRL-3 CAS 893449-38-2, o NSC 87877 CAS 56990-57-9, o inibidor da Stat3 VI, S3I-201 CAS 501919-59-1, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o malato de sunitinib CAS 341031-54-7.
A classe dos inibidores da PRL-3 é composta por substâncias químicas que modulam direta ou indiretamente a atividade da proteína PRL-3. Os inibidores diretos, como o Análogo 1, o Análogo 2, a tienopiridona e o Nsc-87877, ligam-se à PRL-3, inibindo a sua atividade fosfatásica. Isto perturba a desfosforilação mediada pela PRL-3 dos seus substratos, o que pode reduzir a regulação das vias envolvidas na proliferação, migração e invasão celulares. Os inibidores indirectos, por outro lado, visam as vias de sinalização em que a PRL-3 está envolvida. A PRL-3 pode aumentar a ativação das vias Raf/MEK/ERK e PI3K/Akt, aumentar a sinalização do EGFR e ativar as cinases da família Src. Por conseguinte, os inibidores destas vias ou moléculas podem reduzir diretamente a atividade da PRL-3. Os exemplos incluem o sorafenib e o selumetinib, que inibem a via Raf/MEK/ERK, o sunitinib, que inibe a via PI3K/Akt, o erlotinib, que inibe a sinalização do EGFR, e o dasatinib, que inibe as cinases da família Src. Além disso, a PRL-3 pode regular positivamente a via Stat3, pelo que os inibidores desta via, como o S3I-201 e o Ruxolitinib, também podem modular indiretamente a atividade da PRL-3.
A proteína PRL-3 também é degradada pelo proteassoma, pelo que os inibidores do proteassoma, como o Bortezomib, podem reduzir indiretamente a atividade da PRL-3 ao perturbar a sua degradação. Ao inibir as vias de sinalização relacionadas com a PRL-3, ou ao interromper a degradação da proteína, estes produtos químicos podem diminuir os níveis de PRL-3 ativa na célula, inibindo assim a sua função. O grau exato em que a atividade da PRL-3 é modulada por cada inibidor pode variar em função de uma multiplicidade de factores. No entanto, estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para estudar o papel da PRL-3 e das suas vias associadas nos processos celulares.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PRL-3 Inhibitor | 893449-38-2 | sc-222189 | 10 mg | $280.00 | 1 | |
O produto químico “Inibidor PRL-3” (CAS 893449-38-2) é um composto especificamente concebido para inibir a atividade da PRL-3 (Fosfatase do Fígado Regenerador 3), uma enzima conhecida por promover o crescimento, a invasão e a metástase de tumores. Ao visar a PRL-3, este inibidor modula a sua função, tendo um impacto potencial nas vias de sinalização celular envolvidas na progressão do cancro. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
O NSC-87877 é um inibidor duplo das fosfatases Shp2 e PRL-3. Ao inibir a PRL-3, impede a desfosforilação dos seus substratos, o que pode perturbar as vias de sinalização envolvidas na proliferação e migração celulares. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
O S3I-201 inibe a via da Stat3. A PRL-3 pode regular positivamente a via da Stat3, pelo que a inibição desta via com o S3I-201 pode reduzir indiretamente a atividade da PRL-3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases Raf e os VEGFRs. Ao inibir estas vias, o sorafenib pode reduzir indiretamente a regulação da PRL-3, uma vez que se sabe que a PRL-3 aumenta a ativação da via Raf/MEK/ERK. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina-quinase do recetor multiobjectivo, que pode inibir a via PI3K/Akt. Dado que a PRL-3 pode ativar a via PI3K/Akt, a inibição desta via com o sunitinib pode reduzir indiretamente a atividade da PRL-3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. A PRL-3 pode regular positivamente a sinalização do EGFR, pelo que a inibição desta via com o Erlotinib pode reduzir indiretamente a atividade da PRL-3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src. Ao inibir as cinases da família Src, que podem ser activadas pela PRL-3, o Dasatinib pode reduzir indiretamente a atividade da PRL-3. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor da MEK1/2. Ao inibir as cinases MEK1/2, o selumetinib pode reduzir indiretamente a atividade da PRL-3, uma vez que se sabe que a PRL-3 aumenta a ativação da via Raf/MEK/ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma. Ao inibir a função do proteassoma, o bortezomib pode reduzir indiretamente a atividade da PRL-3, uma vez que a PRL-3 é degradada pelo proteassoma. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da JAK1/2. Ao inibir a via JAK/STAT, o ruxolitinib pode reduzir indiretamente a atividade da PRL-3, uma vez que a PRL-3 pode regular positivamente a via Stat3. | ||||||