PREP Inibidores
Os inibidores comuns da PREP incluem, entre outros, Z-Prolyl-prolinal CAS 86925-97-5, Baicalein CAS 491-67-8, Baicalin CAS 21967-41-9, pramiracetam CAS 68497-62-1 e Pikromycin.
Os inibidores PREP pertencem a uma classe química distinta que tem atraído uma atenção significativa devido ao seu mecanismo de ação único e ao seu potencial impacto em processos biológicos específicos. Estes inibidores são concebidos para visar e modular seletivamente a atividade da prolil endopeptidase (PREP), uma enzima proteolítica presente nas células. A PREP desempenha um papel crucial na clivagem das ligações peptídicas que envolvem resíduos de prolina, influenciando assim o processamento e a degradação de vários péptidos e proteínas. Os inibidores desta classe são meticulosamente concebidos para interagir com o local ativo da PREP, impedindo a sua função enzimática.
Ao fazê-lo, têm a capacidade de perturbar a intrincada rede de metabolismo de péptidos e vias de sinalização que a PREP regula. Os atributos estruturais dos inibidores da PREP facilitam a sua ligação à bolsa catalítica da enzima, obstruindo o acesso ao substrato e a renovação enzimática. Esta classe de inibidores engloba uma gama diversificada de entidades químicas, cada uma caracterizada por caraterísticas moleculares específicas que facilitam a ligação e a inibição efectivas. Os investigadores continuam a investigar as potenciais implicações fisiológicas da modulação da atividade da PREP através destes inibidores, lançando luz sobre as consequências bioquímicas e celulares mais amplas da intervenção na função desta enzima.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-Prolyl-prolinal | 86925-97-5 | sc-201285 sc-201285A | 5 mg 25 mg | $87.00 $326.00 | 5 | |
O Z-Prolyl-prolinal é um composto versátil que actua como um potente eletrófilo, envolvendo-se em ataques nucleofílicos selectivos devido às suas caraterísticas estruturais únicas. A sua reatividade é influenciada pela presença da porção de prolina, que estabiliza os estados de transição e aumenta as taxas de reação. O composto apresenta propriedades estereoquímicas distintas, permitindo interações específicas com vários nucleófilos. Esta especificidade pode levar a vias de reação adaptadas, tornando-o uma ferramenta valiosa na química sintética. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
A baicaleína é um flavonoide caracterizado pela sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio e de se envolver em interações de empilhamento π-π, que aumentam a sua estabilidade e solubilidade em vários solventes. Os seus grupos hidroxilo únicos facilitam a doação de electrões, tornando-o um ligando eficaz na química de coordenação. A estrutura planar do composto permite o empilhamento eficiente com sistemas aromáticos, influenciando a cinética da reação e a seletividade em transformações orgânicas complexas. | ||||||
Baicalin | 21967-41-9 | sc-204638 sc-204638A sc-204638B sc-204638C | 1 mg 25 mg 1 g 5 g | $55.00 $110.00 $220.00 $260.00 | 4 | |
A baicalina, um glicosídeo flavonoide, apresenta uma solubilidade notável devido à sua porção hidrofílica de açúcar, que aumenta a sua interação com solventes polares. A conformação estrutural do composto permite uma ligação de hidrogénio intramolecular eficaz, estabilizando a sua estrutura. Além disso, a capacidade do Baicalin para participar em reacções redox é influenciada pelos seus grupos hidroxilo fenólicos, que podem doar electrões, modulando assim as vias de reação e a cinética em vários ambientes químicos. | ||||||
pramiracetam | 68497-62-1 | sc-280016 | 200 mg | $849.00 | ||
O pramiracetam, um derivado do racetam, apresenta uma lipofilicidade única, que facilita a sua passagem através das membranas biológicas. A sua estrutura molecular permite interações específicas com receptores de neurotransmissores, influenciando potencialmente a plasticidade sináptica. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com iões metálicos pode alterar a sua reatividade e estabilidade em vários ambientes. Além disso, o perfil cinético do pramiracetam sugere um rápido início de ação, impulsionado pela sua absorção e distribuição eficientes em tecidos ricos em lípidos. | ||||||
Pikromycin | 19721-56-3 | sc-391096 | 1 mg | $108.00 | ||
A picromicina, um antibiótico macrólido, apresenta interações moleculares distintas através do seu grande anel de lactona, que aumenta a sua afinidade de ligação aos ribossomas bacterianos. Esta interação interrompe a síntese proteica, apresentando um mecanismo de ação único. As regiões hidrofóbicas do composto contribuem para a sua solubilidade em ambientes lipídicos, influenciando a sua distribuição e biodisponibilidade. Além disso, a sua cinética de reação revela uma estabilidade notável em condições fisiológicas, permitindo uma atividade prolongada contra organismos-alvo. | ||||||
Y-29794 oxalate | 129184-48-1 | sc-204408 sc-204408A | 10 mg 50 mg | $203.00 $866.00 | 1 | |
O oxalato Y-29794 funciona como um potente PREP, caracterizado pela sua reatividade única como halogeneto de ácido. Envolve-se em reacções de acilação selectivas, facilitando a formação de intermediários estáveis. A porção de oxalato com retirada de electrões do composto aumenta a sua electrofilicidade, promovendo um rápido ataque nucleofílico. As suas propriedades estéricas distintas influenciam as vias de reação, conduzindo à formação de diversos produtos. Além disso, o oxalato Y-29794 demonstra uma solubilidade notável em solventes polares, aumentando a sua reatividade em vários ambientes químicos. | ||||||