PRDM5 Ativadores

Os activadores comuns do PRDM5 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico suberoilanilida CAS 149647-78-9, o RG 108 CAS 48208-26-0, a 5-Aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 e o inibidor da histona lisina metiltransferase CAS 935693-62-2 (hidrato).

PRDM5, que significa PR/SET Domain 5, é uma proteína codificada pelo gene PRDM5 em humanos. É um membro da família de proteínas PRDM, que se caracteriza pela presença de um domínio PR/SET, uma região que pode modificar a cromatina adicionando grupos metilo às proteínas histonas. A PRDM5 é um fator de transcrição, o que significa que pode ligar-se a sequências específicas de ADN para regular a transcrição da informação genética do ADN para o ARNm. É conhecido por regular os genes envolvidos na formação da matriz extracelular e no desenvolvimento ósseo, entre outros processos.

Curiosamente, o PRDM5 tem sido associado a vários tipos de doenças humanas. As mutações no gene PRDM5 foram associadas à síndrome da córnea frágil, uma doença genética caracterizada por córneas finas e frágeis e outros problemas do tecido conjuntivo. Esta associação sublinha o papel do PRDM5 na formação e manutenção da matriz extracelular. É frequentemente silenciado numa variedade de cancros, incluindo os cancros da mama, colorrectal e do pulmão, e é considerado um supressor de tumores. O seu silenciamento é frequentemente devido a alterações genéticas e epigenéticas, levando a alterações no crescimento celular, diferenciação e apoptose.