PRCD Ativadores

Os activadores comuns de PRCD incluem, entre outros, a vitamina A CAS 68-26-8, a xantofila CAS 127-40-2, a zeaxantina CAS 144-68-3, o ácido docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenóico (22:6, n-3) CAS 6217-54-5 e o ácido eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenóico (20:5, n-3) CAS 10417-94-4.

A PRCD, ou degenerescência progressiva dos bastonetes, é uma proteína codificada pelo gene PRCD nos seres humanos. Como o nome sugere, as mutações neste gene têm sido associadas a uma forma de degenerescência progressiva da retina, tanto em humanos como em cães. A proteína PRCD é expressa nas células fotorreceptoras da retina, especificamente nas células dos bastonetes e dos cones. Estas células especializadas são responsáveis pela captação da luz e pela sua conversão em sinais eléctricos que o cérebro interpreta como imagens visuais. As células bastonetes permitem a visão com pouca luz, enquanto as células cone permitem a visão com luz brilhante e a visão a cores.

A função exacta da proteína PRCD não é completamente compreendida. As mutações no gene PRCD causam uma forma autossómica recessiva de retinite pigmentosa (RP), um grupo de doenças genéticas raras caracterizadas pela perda progressiva da visão devido à degeneração dos fotorreceptores. Os indivíduos afectados começam por sofrer de cegueira nocturna devido à disfunção das células bastonetes, seguida de uma perda gradual da visão periférica e central à medida que a doença progride e as células cone também são afectadas.