Os activadores da PRA1 englobam um conjunto diversificado de compostos que podem potencialmente influenciar indiretamente a função ou a regulação da PRA1. Isto pode ser conseguido através de vários mecanismos, como a perturbação da função do Golgi e do transporte vesicular por agentes como a Brefeldina A, a Monensina e o Nocodazol. Do mesmo modo, os inibidores das proteínas cinases, como a Staurosporina, o inibidor da PI3K Wortmannin e o inibidor da mTOR Rapamicina, podem potencialmente afetar as vias que regulam o PRA1.
Além disso, os compostos que podem inibir a síntese de proteínas, como a cicloheximida, a síntese de ARN, como a actinomicina D, ou a exportação nuclear dependente de CRM1, como a leptomicina B, podem potencialmente influenciar a atividade de PRA1. Além disso, os agentes que podem perturbar a organização da membrana, como a Nistatina e a Filipina III, ou a prenilação das Rab GTPases, como a Manumicina A, podem potencialmente afetar a atividade da PRA1.
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