Sabe-se que a forskolina eleva os níveis de AMPc nas células, o que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA). Esta ativação pode levar a uma cascata de eventos de fosforilação e a alterações na expressão genética que podem influenciar a atividade da PPAPDC2. Do mesmo modo, o PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que, através do seu próprio conjunto de alvos de fosforilação, pode modificar a função da PPAPDC2 em várias vias de sinalização. A isonomicina actua principalmente através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, uma alteração que pode desencadear numerosos processos dependentes do cálcio, alguns dos quais podem cruzar-se com os mecanismos reguladores da PPAPDC2. O LY 294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma enzima chave na via de sinalização AKT. Ao alterar esta via, estes inibidores poderiam afetar indiretamente o papel da PPAPDC2 na célula, dado o amplo impacto da PI3K/AKT no crescimento e sobrevivência celular.
A inibição da enzima MEK pelo PD 98059 e a inibição selectiva da MEK1/2 pelo U0126 podem modificar a via MAPK/ERK, afectando potencialmente a atividade dos factores de transcrição e, consequentemente, a regulação da PPAPDC2. Além disso, a inibição da mTOR pela rapamicina, um regulador central do crescimento celular, também pode levar a alterações na atividade da PPAPDC2 como parte do amplo alcance da via de sinalização mTOR. A inibição da GSK-3 com o SB 216763 pode levar a um aumento da síntese proteica, o que pode indiretamente aumentar a atividade da PPAPDC2. As influências epigenéticas também entram em jogo com a Tricostatina A e a 5-Azacitidina, uma vez que estes agentes alteram a paisagem da cromatina e a metilação do ADN, respetivamente, afectando assim potencialmente os níveis de expressão da PPAPDC2. O galato de epigalocatequina pode modular os estados de fosforilação de várias proteínas, o que, por sua vez, pode afetar as vias de sinalização que envolvem a PPAPDC2.
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