Date published: 2025-9-8

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Porphyrins and related compounds

A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de porfirinas e compostos relacionados para utilização em várias aplicações. As porfirinas, caracterizadas pela sua estrutura macrocíclica distinta composta por quatro anéis de pirrol, são cruciais na investigação científica devido às suas propriedades químicas únicas e ao seu papel nos sistemas biológicos. Estes compostos são fundamentais no estudo das proteínas heme, como a hemoglobina e a mioglobina, onde funcionam como grupos prostéticos essenciais para o transporte e armazenamento de oxigénio. Na ciência ambiental, as porfirinas são utilizadas para investigar os processos fotossintéticos em plantas e algas, contribuindo para a nossa compreensão da conversão de energia em sistemas naturais. Os investigadores em ciência dos materiais utilizam as porfirinas para desenvolver materiais avançados, como semicondutores orgânicos e catalisadores, devido à sua capacidade de sofrer reacções redox e às suas propriedades fotoquímicas. No domínio da química analítica, as porfirinas são utilizadas como sensores e corantes, ajudando na deteção de vários analitos através de medições de fluorescência e absorvância. Além disso, as porfirinas desempenham um papel importante no estudo das metaloporfirinas, que são utilizadas como modelos para enzimas e catalisadores em química orgânica sintética. A sua versatilidade e ampla aplicabilidade tornam as porfirinas e os compostos relacionados ferramentas indispensáveis para o avanço da investigação em várias disciplinas científicas. Para obter informações pormenorizadas sobre as nossas porfirinas e compostos relacionados disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Chlorin e6 monolysine amide trisodium salt

1354424-49-9sc-396863
50 mg
$475.00
(0)

O sal trissódico monolisina amida da clorina e6 é um notável derivado da porfirina caracterizado pela sua estrutura anfifílica única, que melhora a sua interação com as membranas lipídicas. A presença de porções de lisina contribui para a sua solubilidade em ambientes polares e não polares, facilitando diversas interações moleculares. As suas propriedades fotofísicas distintas, incluindo uma forte absorção na região do infravermelho próximo, permitem mecanismos específicos de transferência de energia, influenciando a dinâmica das reacções em vários contextos químicos.

2,17-disulfonato-5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole

sc-396871
25 mg
$1400.00
(0)

O 2,17-dissulfonato-5,10,15-tris(pentafluorofenil)corrol é um derivado distinto da porfirina conhecido pela sua natureza altamente deficiente em electrões devido à presença de grupos pentafluorofenil. Esta configuração aumenta a sua reatividade em processos de transferência de electrões e facilita a coordenação única com iões metálicos, conduzindo a estados de oxidação variados. Os seus grupos sulfonatos conferem uma solubilidade significativa em ambientes aquosos, promovendo comportamentos intrigantes de auto-montagem e interações com biomoléculas, que podem influenciar as vias catalíticas e a cinética da reação.

Mn(III) Protoporphyrin IX chloride

120389-54-0sc-396877
sc-396877A
250 mg
1 g
$306.00
$876.00
(0)

O cloreto de Mn(III) protoporfirina IX é um notável complexo de porfirina caracterizado pela sua coordenação metálica e propriedades redox únicas. O centro de manganês permite diversos estados de oxidação, permitindo-lhe participar em várias reacções de transferência de electrões. A sua estrutura planar e o sistema de electrões π deslocalizados aumentam a absorção de luz, influenciando o comportamento fotofísico. Além disso, o ligando de cloreto contribui para a sua solubilidade e estabilidade em diferentes solventes, facilitando as interações com outras espécies moleculares.

Chlorin e6 serine amide trisodium salt

sc-396878
50 mg
$450.00
(0)

O sal trissódico de serina amida da clorina e6 é um derivado distinto da porfirina conhecido pelas suas propriedades anfifílicas únicas, que aumentam a sua solubilidade em ambientes aquosos e orgânicos. A presença de grupos amida de serina facilita interações específicas de ligação de hidrogénio, influenciando o seu comportamento de agregação. Este composto apresenta uma forte absorção de luz na região do infravermelho próximo, tornando-o particularmente eficaz em processos fotoquímicos. A sua configuração estrutural permite uma transferência de energia eficiente, com impacto na cinética da reação em vários sistemas.

Pt(II) meso-Tetra (4-carboxyphenyl) porphine

94288-45-6sc-396883
sc-396883A
50 mg
100 mg
$153.00
$261.00
(0)

A Pt(II) meso-Tetra (4-carboxifenil) porfina é um notável complexo de porfirina caracterizado pela sua química de coordenação robusta e propriedades electrónicas únicas. A presença de grupos carboxifenilo aumenta a sua solubilidade e facilita fortes interações de empilhamento π-π, que podem influenciar a sua agregação e comportamento fotofísico. Este composto apresenta capacidades significativas de captação de luz, conduzindo a uma transferência de energia eficiente e a uma reatividade fotoquímica distinta, o que o torna um objeto de interesse em vários estudos químicos.

Fe(III) Mesoporphyrin IX chloride

sc-396889
sc-396889A
50 mg
100 mg
$200.00
$300.00
2
(0)

O cloreto de Fe(III) Mesoporfirina IX é um complexo de porfirina distinto, conhecido pela sua estrutura eletrónica e dinâmica de coordenação únicas. O centro de ferro confere propriedades redox distintas, permitindo-lhe participar em processos de transferência de electrões. A sua estrutura planar permite interações π-π eficazes, influenciando a sua estabilidade e solubilidade em vários solventes. Adicionalmente, o composto exibe uma notável atividade catalítica em reacções de oxidação, mostrando o seu potencial em diversas transformações químicas.

Chlorin e6 mono 6-amino hexanoic acid amide

sc-396897
25 mg
$375.00
1
(0)

A clorina e6 mono 6-amino amida do ácido hexanóico é um derivado especializado da clorina caracterizado pela sua natureza anfifílica única, que aumenta a sua solubilidade em ambientes polares e não polares. A presença da porção de ácido amino hexanóico facilita interações moleculares específicas, promovendo a auto-montagem e o comportamento de agregação. As suas propriedades distintas de absorção de luz permitem processos eficientes de transferência de energia, tornando-o um objeto de interesse em estudos fotofísicos e na ciência dos materiais.

5,15-Di(4-pyridyl)-10,20-di(4-carboxyphenyl)porphine

sc-396907
25 mg
$902.00
(0)

A 5,15-Di(4-piridil)-10,20-di(4-carboxifenil)porfina é um derivado versátil da porfirina, notável pelas suas fortes capacidades de coordenação com iões metálicos, que podem influenciar significativamente as suas propriedades electrónicas. A presença de grupos piridilo e carboxifenilo aumenta a sua solubilidade e facilita a ligação de hidrogénio, conduzindo a arquitecturas supramoleculares únicas. As suas caraterísticas ópticas distintas, incluindo forte absorção e fluorescência, tornam-no um candidato para explorar reacções fotoquímicas e mecanismos de transferência de electrões.

meso-Tetra (2-carboxyphenyl) porphine tetramethyl ester

sc-396908
50 mg
$360.00
(0)

O meso-Tetra(2-carboxifenil)porfina tetrametil éster é um derivado único da porfirina caracterizado pela sua intrincada estrutura molecular, que promove interações eficazes de empilhamento π-π. Este composto apresenta uma estabilidade e solubilidade notáveis devido à presença de grupos éster, aumentando a sua reatividade em vários ambientes químicos. A sua configuração eletrónica distinta permite uma eficiente absorção de luz e transferência de energia, tornando-o um tema intrigante para estudos sobre propriedades fotofísicas e processos catalíticos.

Cu(II) meso-Tetra(4-carboxyphenyl)porphine

41699-93-8sc-396910
sc-396910A
1 g
5 g
$225.00
$765.00
(0)

O Cu(II) meso-Tetra(4-carboxifenil)porfina é um complexo de porfirina distinto, conhecido pela sua capacidade de formar fortes ligações de coordenação com iões metálicos, melhorando as suas propriedades electrónicas. Os substituintes carboxifenil facilitam as ligações de hidrogénio e a solvatação, influenciando o seu comportamento de agregação em solução. Este composto apresenta uma atividade redox única, permitindo-lhe participar em reacções de transferência de electrões, o que o torna um objeto de interesse em estudos de eletrónica molecular e sistemas fotoquímicos.