Os inibidores do poliovírus tipo 2 consistem em compostos que visam várias fases do ciclo de vida do vírus e vias celulares relacionadas. Estes inibidores não actuam diretamente sobre o vírus, mas interferem com a sua capacidade de infetar, replicar e proliferar nas células hospedeiras. Os compostos como o Pleconaril, o Disoxaril, o Vapendavir e o WIN 51711 funcionam através da interação com o capsídeo viral. Esta interação pode inibir a capacidade do vírus de se fixar e entrar nas células hospedeiras, bloqueando assim as fases iniciais da infeção. Por outro lado, os análogos de nucleósidos, como a 2'-C-Metilcitidina e a Ribavirina, têm como alvo a RNA polimerase viral, crucial para a síntese do RNA viral. Ao impedir a síntese do ARN, estes compostos interrompem o processo de replicação do vírus. A ribavirina também induz mutagénese letal, impedindo ainda mais a replicação viral.
Os inibidores da protease, como o Rupintrivir, têm como alvo a protease 3C dos enterovírus, que é essencial para o processamento proteolítico durante a replicação viral. A inibição desta enzima pode perturbar a maturação das proteínas virais, impedindo a montagem do vírus. Compostos como Enviroxime e Silvestrol têm como alvo o complexo de replicação viral e a tradução de proteínas, respetivamente. A Enviroxime perturba a formação do complexo de replicação, essencial para a replicação do vírus, enquanto o Silvestrol inibe um fator de iniciação da tradução do hospedeiro, afectando a síntese das proteínas virais. Além disso, compostos como o ácido itacónico e a cloroquina modulam a resposta do hospedeiro ou o ambiente celular para combater o vírus. O ácido itacónico pode melhorar a resposta imunitária do hospedeiro contra o vírus, enquanto a cloroquina, conhecida pela sua capacidade de alterar o pH endossómico, pode perturbar a fusão vírus-endossoma, um passo crítico para a entrada do vírus na célula hospedeira. Em resumo, os inibidores do poliovírus tipo 2 abrangem uma variedade de compostos que interferem em diferentes fases do ciclo de vida do vírus e nas interacções vírus-hospedeiro. Ao visar a ligação viral, a entrada, a replicação e a síntese proteica, estes inibidores contribuem para impedir a infeção e a proliferação do poliovírus tipo 2 no hospedeiro.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Outro análogo de nucleósido que pode inibir a RNA polimerase viral. A incorporação da ribavirina no ARN viral pode levar a mutagénese letal, interrompendo a replicação do poliovírus tipo 2. | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | $60.00 $195.00 | 1 | |
Inibe a RNA polimerase viral, interrompendo assim o processo de replicação do poliovírus tipo 2 ao impedir a síntese de RNA. | ||||||
Itaconic acid | 97-65-4 | sc-250207 sc-250207A | 100 g 1 kg | $28.00 $51.00 | ||
Um metabolito que pode modular a resposta imunitária do hospedeiro, aumentando potencialmente as defesas antivirais do hospedeiro contra o poliovírus tipo 2. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Conhecida por alterar o pH endossómico, pode perturbar a fusão vírus-endossoma, impedindo potencialmente a entrada do poliovírus tipo 2 nas células hospedeiras. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | $920.00 | ||
Um inibidor do eIF4A, um fator de iniciação da tradução, potencialmente perturbador da tradução de proteínas virais, crucial para a replicação do poliovírus tipo 2. |