Os inibidores da POGK são entidades químicas que podem diminuir a atividade funcional da POGK, uma proteína envolvida em vários processos de sinalização. Estes inibidores abrangem os inibidores da proteína cinase de largo espetro, como a Staurosporina, e os inibidores específicos da via, como o U0126. Os inibidores de quinase de largo espetro, como a Staurosporina, podem reduzir a atividade da POGK inibindo uma vasta gama de cinases envolvidas em vias de sinalização em que a POGK é um componente crucial. O U0126, um inibidor da MEK, suprime a atividade da via MAPK/ERK, conduzindo a uma diminuição indireta da atividade funcional da POGK.
Além disso, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores potentes da PI3K que atenuam a via da Akt, na qual a POGK desempenha um papel. A sua inibição da PI3K pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional da POGK. A rapamicina, um inibidor da mTOR, afecta indiretamente a atividade funcional da POGK ao inibir a mTOR, um regulador-chave do crescimento e da sobrevivência celular, que interage com a via da Akt. Os inibidores de outras vias em que a POGK funciona, como o SB203580 e o SP600125, que são inibidores da p38 MAPK e da JNK, respetivamente, podem afetar indiretamente a função da POGK através da inibição dessas vias. O PP2 e o Y-27632, inibidores das cinases da família Src e da cinase ROCK, respetivamente, podem reduzir indiretamente os processos de sinalização que envolvem a POGK. O H89, um inibidor da PKA, pode inibir indiretamente a função da POGK, atenuando a sinalização a jusante da PKA. A especificidade destes inibidores para os seus respectivos alvos pode diminuir indiretamente a atividade funcional da POGK, inibindo assim o papel da proteína nas vias de sinalização celular.
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