PKD2 Ativadores

Os activadores comuns da PKD2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a genisteína CAS 446-72-0, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3, a curcumina CAS 458-37-7 e a daidzeína CAS 486-66-8.

A policistina-2 (PKD2) desempenha um papel fundamental na sinalização do cálcio e na deteção do fluxo de fluidos nas células, particularmente no contexto da doença renal policística. Embora os activadores químicos directos da PKD2 não sejam normalmente identificados, vários compostos podem influenciar indiretamente a sua atividade ou expressão através da modulação das vias de sinalização relacionadas. A forskolina, por exemplo, pode aumentar os níveis celulares de cAMP, afectando potencialmente a atividade da PKD2 através da alteração da sinalização do cálcio. Os inibidores da tirosina quinase, como a genisteína e a daidzeína, também podem afetar as vias de sinalização do cálcio, influenciando potencialmente a atividade da PKD2.

Os análogos do cAMP, como o 8-Br-cAMP, podem imitar os efeitos do cAMP nas células, afectando potencialmente a PKD2 através de mecanismos dependentes do cAMP. A curcumina, com os seus amplos efeitos na sinalização celular, pode também influenciar a PKD2. A cafeína e a teofilina, através das suas acções nos níveis de cálcio intracelular e no AMPc, podem modular indiretamente a atividade da PKD2. Sabe-se que os polifenóis, como o resveratrol e o galato de epigalocatequina (EGCG), modulam várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a sinalização do cálcio, o que poderia afetar a atividade da PKD2. Os inibidores da fosfodiesterase, como o Sildenafil (Viagra) e o Rolipram, que influenciam os níveis de cGMP e cAMP, respetivamente, podem também afetar indiretamente a atividade da PKD2 através destas vias de sinalização.