Piperazines
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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3-[4-(N-Boc)piperazin-1-yl]phenylboronic acid pinacol ester | 540752-87-2 | sc-260655 sc-260655A | 500 mg 1 g | $196.00 $335.00 | ||
O éster de pinacol do ácido 3-[4-(N-Boc)piperazin-1-il]fenilborónico apresenta uma reatividade intrigante devido à sua porção de ácido borónico, que permite uma ligação covalente reversível com dióis e açúcares. A presença do grupo protetor N-Boc aumenta a estabilidade e a solubilidade, enquanto o anel piperazina contribui para a sua diversidade conformacional. A capacidade deste composto para participar em reacções de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura realça o seu papel na formação de ligações carbono-carbono, tornando-o um bloco de construção versátil em síntese orgânica. | ||||||
1-(5-Trifluoromethyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)piperazine | 562858-09-7 | sc-287033 sc-287033A | 250 mg 1 g | $215.00 $415.00 | ||
A 1-(5-Trifluorometil-[1,3,4]tiadiazol-2-il)piperazina apresenta propriedades electrónicas únicas devido ao grupo trifluorometil, que aumenta a sua lipofilicidade e influencia as interações moleculares. O anel tiadiazol introduz caraterísticas distintas de retirada de electrões, afectando a reatividade e a estabilidade. Este composto pode envolver-se em ligações de hidrogénio e empilhamento π-π, facilitando a formação de complexos e influenciando a cinética da reação em vários ambientes químicos. As suas caraterísticas estruturais permitem diversas aplicações em vias de síntese. | ||||||
ENMD 547 | 644961-61-5 | sc-207618 | 20 mg | $306.00 | ||
O ENMD 547, um derivado da piperazina, apresenta propriedades estéricas e electrónicas intrigantes devido aos seus substituintes únicos. A presença de átomos de halogéneo aumenta a sua reatividade, permitindo ataques electrofílicos selectivos. A sua capacidade de formar complexos estáveis através da coordenação com iões metálicos é notável, influenciando o seu comportamento em processos catalíticos. Além disso, a flexibilidade conformacional do composto pode levar a perfis de interação variados, com impacto na sua solubilidade e difusão em diferentes meios. | ||||||
JNJ 1661010 | 681136-29-8 | sc-204023 sc-204023A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
O JNJ 1661010, um composto de piperazina, apresenta uma versatilidade estrutural notável atribuída aos seus grupos funcionais únicos. Este composto tem fortes ligações de hidrogénio, o que influencia significativamente a sua solubilidade e interação com solventes polares. Os seus átomos de azoto ricos em electrões facilitam as reacções nucleofílicas, aumentando a sua reatividade em vários ambientes químicos. Além disso, a adaptabilidade conformacional do JNJ 1661010 permite-lhe participar em diversas interações moleculares, alterando potencialmente o seu comportamento cinético em sistemas complexos. | ||||||