Photoreactive Crosslinkers

O dissulfureto de 2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoil)-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinil]etilo e 2-Carboxietilo é um reticulador fotorreactivo caracterizado pelas suas funcionalidades azido e dissulfureto. Após a irradiação UV, os grupos azido geram intermediários reactivos que se envolvem prontamente em ligações covalentes selectivas com nucleófilos, promovendo a formação de redes complexas. A porção tetrafluorobenzoíla melhora as interações electrónicas, enquanto o componente biotinílico facilita a ligação específica, permitindo aplicações versáteis na ciência dos materiais e na bioconjugação.

O metanotiossulfonato de 2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoil)-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinil]etilo é um reticulador fotorreactivo sofisticado que apresenta uma combinação única de grupos azido e metanotiossulfonato. Após exposição à luz, a porção azido gera radicais altamente reactivos, permitindo uma reticulação rápida e selectiva com compostos contendo tiol. O segmento tetrafluorobenzoil aumenta a estabilidade e a reatividade da molécula, enquanto a cadeia biotinil permite interações específicas, tornando-a ideal para a criação de redes biomoleculares complexas.

2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoil)-6-aminocaproil]-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinilamido} O dissulfureto de etilo e 2-Carboxietilo é um reticulador fotoreactivo versátil caracterizado pela sua dupla funcionalidade. A ligação dissulfureto facilita interações covalentes dinâmicas, enquanto o grupo azido, após fotólise, forma espécies reactivas que se envolvem em modificações selectivas de tiol. Os elementos estruturais únicos deste composto promovem a formação eficiente de redes e aumentam a estabilidade molecular, permitindo uma montagem complexa em diversos ambientes.

O éster de N-hidroxissuccinimida do ácido 6-(4-Azido-2-nitrofenilamino)hexanóico é um potente reticulador fotorreactivo, com um grupo azido que, após exposição à luz, gera intermediários nitrénicos altamente reactivos. Estes intermediários podem formar ligações covalentes com nucleófilos próximos, facilitando interações moleculares precisas. A porção N-hidroxissuccinimida aumenta a reatividade em relação às aminas, promovendo uma conjugação e reticulação eficientes, o que é crucial para a criação de redes estáveis e complexas em várias aplicações bioquímicas.

A 4-(Maleimido)benzofenona actua como um reticulador fotoreactivo versátil, caracterizado pela sua capacidade de sofrer reacções eficientes de tiol-eno após irradiação UV. O grupo maleimida reage seletivamente com tióis, formando ligações de tioéteres estáveis que melhoram a integridade estrutural. O seu grupo único de benzofenona facilita a rápida transferência de energia, promovendo a cinética de reticulação. As propriedades fotoquímicas distintas deste composto permitem um controlo preciso da polimerização e da formação de redes em diversas aplicações.

O 4-Azidosalicilato de N-Succinimidilo é um potente reticulador fotoreactivo que se distingue pela sua funcionalidade azida, que permite reacções selectivas sob luz UV. Após a irradiação, sofre uma transformação fotoquímica, gerando nitrenos reactivos que podem formar ligações covalentes com vários nucleófilos. A estrutura única de salicilato deste composto aumenta a sua solubilidade e reatividade, permitindo uma ligação cruzada eficiente e a formação de redes personalizadas em sistemas complexos.

O 6-(4'-azido-2'-nitrofenilamino)hexanoato de sulfosuccinimidilo é um reticulador fotoreactivo especializado caracterizado pelos seus grupos nitrofenilo e azida únicos. Quando exposto à luz, inicia uma reação fotoquímica rápida, produzindo intermediários altamente reactivos que facilitam a ligação covalente com as moléculas alvo. A sua cadeia de hexanoato aumenta a flexibilidade e a orientação espacial, promovendo uma ligação cruzada eficaz em diversos ambientes, enquanto as suas propriedades electrónicas distintas permitem um controlo preciso da cinética da reação.

A S-[2-(4-Azidosalicilamido)etiltio]-2-tiopiridina é um reticulador fotorreactivo distinto com um núcleo de tiopiridina e uma porção de azidosalicilamida. Após a irradiação UV, sofre uma transformação fotoquímica, gerando espécies reactivas que permitem interações covalentes robustas com biomoléculas. O grupo etiltio aumenta a solubilidade e a acessibilidade estérica, enquanto a funcionalidade azida permite uma orientação selectiva, tornando-o uma ferramenta versátil para a criação de redes reticuladas estáveis.

A S-[2-(Iodo-4-Azidosalicylamido)ethylthio]-2-thiopyridine é um reticulador fotoreactivo especializado caracterizado pelas suas funcionalidades únicas de iodo e azido. Quando exposto à luz, inicia uma rápida fotorreacção, levando à formação de intermediários altamente reactivos. Estes intermediários facilitam a ligação covalente específica com moléculas alvo, enquanto a estrutura de tiopiridina contribui para melhorar as propriedades electrónicas e a estabilidade. A conceção do composto promove uma reticulação eficiente, tornando-o adequado para diversas aplicações na ciência dos materiais.

O ácido 3-(benzofenona-4-carboxamido)-2-maleimidopropanóico é um reticulador fotorreactivo versátil, que se distingue pelas suas porções de maleimida e benzofenona. Após a irradiação UV, sofre uma reação fotoquímica que gera espécies reactivas, permitindo a conjugação selectiva tiol-maleimida. Este composto apresenta uma cinética de reação favorável, permitindo uma reticulação rápida em condições moderadas. As suas caraterísticas estruturais únicas aumentam a solubilidade e a compatibilidade com vários substratos, promovendo a formação efectiva de redes em sistemas poliméricos.