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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triisobutylphosphine sulfide | 3982-87-4 | sc-237325 | 25 g | $681.00 | ||
O sulfureto de triisobutilfosfina é um composto de fósforo notável pelo seu impedimento estérico único e caraterísticas electrónicas, que afectam significativamente a sua reatividade. Os grupos isobutílicos volumosos aumentam a sua capacidade de estabilizar os intermediários reactivos, tornando-o um elemento-chave nos mecanismos de ataque nucleofílico. Além disso, o seu componente de enxofre introduz vias distintas para interações electrofílicas, influenciando a cinética da reação e permitindo diversas rotas sintéticas na química dos organofosforados. | ||||||
2-Chloro-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-oxide | 4090-55-5 | sc-230164 | 25 g | $183.00 | ||
O 2-óxido de 2-cloro-5,5-dimetil-1,3,2-dioxafosforinano é um composto de fósforo caracterizado pela sua estrutura cíclica única, que facilita interações moleculares específicas. A presença do anel dioxafosforinano aumenta a sua estabilidade e reatividade, permitindo substituições electrofílicas selectivas. O seu substituinte cloro desempenha um papel crucial na promoção do ataque nucleofílico, enquanto os grupos dimetilo contribuem para o seu perfil estérico, influenciando as vias de reação e a cinética em várias transformações químicas. | ||||||
Allyldiphenylphosphine oxide | 4141-48-4 | sc-233842 | 1 g | $324.00 | ||
O óxido de alildifenilfosfina é um composto de fósforo notável pelo seu duplo carácter aromático e alifático, que influencia a sua reatividade e interação com nucleófilos. O grupo alilo aumenta a sua capacidade de participar em reacções de acoplamento cruzado, enquanto a porção difenilo proporciona um obstáculo estérico, afectando a cinética da reação. Este composto apresenta propriedades fotoquímicas únicas, permitindo-lhe atuar como fotossensibilizador na formação de radicais, facilitando assim diversas vias sintéticas. | ||||||
(Methoxymethyl)diphenylphosphine oxide | 4455-77-0 | sc-253010 | 10 g | $136.00 | ||
O óxido de (metoximetil)difenilfosfina é um composto de fósforo caracterizado pelas suas propriedades electrónicas únicas decorrentes do grupo metoximetil, que aumenta a sua nucleofilicidade. A presença da estrutura difenil introduz efeitos estéricos significativos, influenciando a sua reatividade em várias reacções de acoplamento. Este composto apresenta ainda caraterísticas de solubilidade intrigantes, permitindo interações selectivas em ambientes polares e não polares, alargando assim a sua aplicabilidade em química sintética. | ||||||
Diphenylphosphine oxide | 4559-70-0 | sc-234790 | 1 g | $52.00 | ||
O óxido de difenilfosfina é um composto de fósforo notável pelas suas fortes propriedades de retirada de electrões, que aumentam a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. A porção difenil contribui para o seu distinto impedimento estérico, afectando as vias de reação e a cinética. Além disso, este composto apresenta um comportamento de coordenação único com metais de transição, facilitando a formação de complexos estáveis. O seu perfil de solubilidade permite interações versáteis em diversos sistemas de solventes, tornando-o um componente valioso em várias metodologias sintéticas. | ||||||
Dimethyl vinylphosphonate | 4645-32-3 | sc-252736 | 5 ml | $193.00 | ||
O vinilfosfonato de dimetilo é um composto de fósforo caracterizado pelo seu grupo vinil único, que aumenta a sua reatividade em reacções de polimerização e condensação. A presença da porção de fosfonato permite fortes interações de ligação de hidrogénio, influenciando o seu comportamento em vários ambientes químicos. Este composto também apresenta propriedades electrofílicas distintas, o que o torna um elemento-chave nas reacções de adição de Michael. A sua capacidade de formar intermediários estáveis contribui para o seu papel nas vias sintéticas, demonstrando a sua versatilidade na síntese orgânica. | ||||||
tert-Butylphosphonic dichloride | 4707-95-3 | sc-237001 | 5 g | $145.00 | ||
O dicloreto de terc-butilfosfónico é um composto de fósforo notável pela sua reatividade como cloreto ácido, facilitando as reacções de acilação com vários nucleófilos. O seu grupo terc-butilo volumoso confere impedimento estérico, influenciando a cinética e a seletividade da reação. O composto sofre facilmente hidrólise, gerando derivados de ácido fosfónico, enquanto a sua funcionalidade de dicloreto aumenta o carácter electrofílico, tornando-o um reagente potente na síntese de fosfonatos e outros compostos contendo fósforo. | ||||||
tert-Butylphosphonic acid | 4923-84-6 | sc-251143 | 1 g | $95.00 | ||
O ácido terc-butilfosfónico é um composto de fósforo caracterizado pela sua capacidade única de formar complexos estáveis com iões metálicos, reforçando o seu papel na química de coordenação. A presença do grupo terc-butilo contribui para a sua natureza hidrofóbica, afectando a solubilidade e a interação com solventes orgânicos. Este composto exibe uma forte acidez, promovendo reacções de transferência de protões, e a sua porção de ácido fosfónico permite uma funcionalização versátil, tornando-o um elemento-chave em várias vias sintéticas. | ||||||
Bis(pentafluorophenyl)phenylphosphine | 5074-71-5 | sc-252466 | 100 mg | $49.00 | ||
A bis(pentafluorofenil)fenilfosfina é um composto de fósforo notável pelas suas excepcionais propriedades de retirada de electrões devido à presença de múltiplos grupos pentafluorofenil. Esta caraterística aumenta a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica, facilitando a formação de óxidos de fosfina. O volume estérico do composto influencia o seu comportamento de coordenação, permitindo interações selectivas com metais de transição, o que pode conduzir a vias catalíticas únicas em química organometálica. | ||||||
Bis(diphenylphosphino)acetylene | 5112-95-8 | sc-227392 | 1 g | $65.00 | ||
O bis(difenilfosfino)acetileno é um composto de fósforo que se distingue pela sua ligação acetilénica única, que confere uma rigidez e planaridade significativas à sua estrutura. Esta configuração aumenta as interações de empilhamento π-π, promovendo uma coordenação eficaz com metais de transição. O composto apresenta uma reatividade notável em reacções de acoplamento cruzado, em que as suas funcionalidades fosfinas podem facilitar a formação de intermediários organofosforados estáveis, influenciando a cinética da reação e a seletividade nas vias sintéticas. |