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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Tris(2-chloroethyl) phosphite | 140-08-9 | sc-251392 sc-251392A sc-251392B | 5 g 25 g 100 g | $194.00 $326.00 $561.00 | ||
O fosfito de tris(2-cloroetilo) é um composto de fósforo notável pela sua capacidade de participar em reacções electrofílicas devido à presença de grupos cloroetilo. Estes grupos aumentam a sua reatividade, permitindo-lhe participar em reacções de substituição nucleofílica e de condensação. A estrutura única do composto promove interações moleculares específicas, influenciando a formação de derivados de fosfonilo e fosfonato, e alterando a dinâmica dos mecanismos de reação em várias vias sintéticas. | ||||||
Tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite | 370-69-4 | sc-251395 sc-251395A | 25 g 100 g | $125.00 $443.00 | ||
O fosfito de tris(2,2,2-trifluoroetilo) é um composto de fósforo caracterizado pelos seus substituintes trifluoroetilo, que aumentam significativamente a sua natureza electrofílica. O efeito extremamente retirador de electrões dos grupos trifluoroetilo facilita o ataque nucleofílico rápido, conduzindo a diversas vias de reação. Este composto apresenta propriedades únicas de solubilidade em solventes não polares, influenciando a sua reatividade e interação com vários nucleófilos, alterando assim a cinética das transformações baseadas em fosfitos. | ||||||
Triethylphosphine oxide | 597-50-2 | sc-237308 | 1 g | $92.00 | ||
O óxido de trietilfosfina é um composto de fósforo notável pela sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos através de fortes interações dipolares. A sua natureza polar aumenta a solubilidade em solventes polares, promovendo uma coordenação eficiente com catalisadores metálicos. O composto apresenta padrões de reatividade únicos, particularmente em reacções de oxidação, onde pode facilitar os processos de transferência de electrões. Além disso, as suas propriedades estéricas influenciam a seletividade dos ataques nucleofílicos, tornando-o um participante versátil em várias transformações químicas. | ||||||
P,P-Dichlorophenylphosphine | 644-97-3 | sc-250640 | 100 g | $200.00 | ||
A P,P-diclorofenilfosfina é um composto de fósforo caracterizado pela sua natureza electrofílica, que lhe permite participar em reacções de substituição nucleofílica. A presença de átomos de cloro aumenta a sua reatividade, facilitando a formação de sais de fosfónio. A sua configuração estérica única influencia a cinética da reação, conduzindo frequentemente a resultados regiosselectivos. Além disso, a capacidade do composto para formar complexos estáveis com vários nucleófilos realça o seu papel na química dos organofosforados, contribuindo para diversas vias sintéticas. | ||||||
Tetraethylphosphonium tetrafluoroborate | 665-49-6 | sc-253672 | 5 g | $645.00 | ||
O tetraetilfosfonato de tetrafluoroborato é um composto de fósforo notável pelo seu carácter iónico e capacidade de formar iões de fosfónio estáveis. O seu catião tetraetilfosfónio apresenta fortes interações electrostáticas, aumentando a solubilidade em solventes polares. Este composto participa em reacções únicas de troca iónica, facilitando a geração de intermediários reactivos. As suas caraterísticas estruturais distintas promovem uma coordenação específica com aniões, influenciando a reatividade e a seletividade em várias transformações químicas. | ||||||
Dimethylphenylphosphine | 672-66-2 | sc-257366 sc-257366A | 1 g 5 g | $46.00 $152.00 | ||
A dimetilfenilfosfina é um composto de fósforo caracterizado pelas suas propriedades estéricas e electrónicas únicas, que influenciam a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. A presença dos grupos dimetilo e fenilo permite diversas interações moleculares, reforçando o seu papel como ligando na química de coordenação. A sua capacidade para estabilizar estados de transição contribui para uma cinética de reação distinta, tornando-o um participante versátil na química e catálise de organofosforados. | ||||||
Dimethylphosphoramidous dichloride | 683-85-2 | sc-234763 | 25 ml | $215.00 | ||
O dicloreto dimetilfosforamídico é um composto de fósforo notável pela sua dupla reatividade como cloreto ácido e fosforamidato. A sua estrutura facilita interações únicas com nucleófilos, conduzindo a reacções rápidas de acilação e fosfonilação. O composto apresenta um comportamento electrofílico distinto, permitindo-lhe participar em diversas vias, incluindo a formação de intermediários estáveis. O seu perfil de reatividade é influenciado por impedimentos estéricos e efeitos electrónicos, o que o torna um elemento-chave na química do fósforo. | ||||||
Bis(diethylamino)chlorophosphine | 685-83-6 | sc-234057 | 5 g | $145.00 | ||
A bis(dietilamino)clorofosfina é um composto de fósforo caracterizado pela sua reatividade única como clorofosfina. A sua estrutura promove um forte ataque nucleofílico, permitindo a formação eficiente de óxidos de fosfina e fosfonatos. A presença de grupos dietilamino aumenta a sua natureza electrofílica, facilitando a cinética de reação rápida. Este composto também apresenta propriedades de coordenação distintas, permitindo-lhe formar complexos estáveis com vários ligandos, influenciando o seu comportamento nas vias sintéticas. | ||||||
3-Methyl-1-phenyl-2-phospholene 1-oxide | 707-61-9 | sc-231824 | 10 g | $113.00 | ||
O 1-óxido de 3-metil-1-fenil-2-fosfoleno é um composto de fósforo notável pela sua estrutura cíclica única, que aumenta a sua estabilidade e reatividade. A presença do grupo funcional óxido de fosfina permite interações dipolares significativas, influenciando a sua solubilidade e reatividade em solventes polares. Este composto participa em diversas vias de reação, incluindo substituições nucleofílicas e cicloadições, demonstrando a sua versatilidade na química sintética. As suas propriedades electrónicas distintas também permitem a coordenação selectiva com centros metálicos, com impacto nos processos catalíticos. | ||||||
Ethyl diphenylphosphinite | 719-80-2 | sc-235047 | 5 g | $76.00 | ||
O etil difenilfosfinito é um composto de fósforo caracterizado pela sua capacidade única de atuar como ligando na química de coordenação. A sua estrutura facilita fortes interações de empilhamento π-π e ligações de hidrogénio, aumentando a sua reatividade em várias transformações orgânicas. O composto apresenta uma estabilidade notável em condições térmicas, o que lhe permite participar em substituições aromáticas electrofílicas e noutros mecanismos de reação. As suas propriedades doadoras de electrões também influenciam a reatividade dos grupos funcionais adjacentes, tornando-o um componente valioso nas vias sintéticas. |