Os inibidores da PFTAIRE-1 abrangem uma gama de compostos que influenciam indiretamente a atividade ou a expressão da PFTAIRE-1, uma quinase implicada em várias funções celulares. Estes inibidores têm como alvo uma variedade de vias e mecanismos de sinalização dentro da célula, modulando assim a atividade da PFTAIRE-1. A classe inclui inibidores da cinase de largo espetro, como a Staurosporina, que podem afetar várias cinases e vias de sinalização potencialmente relacionadas com a PFTAIRE-1. Esta abordagem abrangente permite a modulação da atividade do PFTAIRE-1 através da inibição de cinases que interagem com o PFTAIRE-1 ou o regulam.
Outros compostos desta classe visam vias de sinalização específicas que se sabe estarem relacionadas com as funções do PFTAIRE-1. Inibidores como a rapamicina, o LY294002 e a Wortmannin concentram-se nas vias mTOR e PI3K/Akt, que são fundamentais para o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células, e podem afetar indiretamente o PFTAIRE-1. Do mesmo modo, os inibidores da MEK, como o U0126, o PD98059 e o Trametinib, e o inibidor da p38 MAPK, SB203580, modulam a via MAPK/ERK, uma cascata de sinalização fundamental em vários processos celulares de que o PFTAIRE-1 poderá fazer parte. Além disso, o Dasatinib e o Nilotinib, como inibidores da cinase, e o Sorafenib, um inibidor da RAF, têm como alvo enzimas específicas nas vias de sinalização, influenciando potencialmente a atividade do PFTAIRE-1.
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